创新药物PD-1抑制剂达伯舒。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , PD-1抑制剂 , 信迪利单抗1月3日,百济神州今日宣布其PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)新适应症已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
热门推荐: 肝细胞癌 , PD-1抑制剂 , 替雷利珠单抗近日,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者。
热门推荐: PD-1抑制剂 , 实体瘤 , 帕博利珠单抗最近有一个研究报道了PD-1抑制剂个性化使用的情况。研究来自中山大学肿瘤防治中心肿瘤内科,医生们根据患者血液中的PD-1抑制剂的浓度情况,个性化输注药物,疗效更好一些。
热门推荐: 肿瘤 , PD-1抑制剂 , 个性化给药在内卷的PD-1抑制剂江湖,Keytruda(K药)销售仍旧强劲。2022年,K药销售突破200亿美元大关。
热门推荐: 信达生物 , PD-1抑制剂 , Keytruda(K药)默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®️)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , 可瑞达®️11月5日,百济神州发布三季报,第三季度百泽安(替雷利珠单抗)在中国实现7700万美元销售额,约4.9亿元人民币,同比增长54%。业绩的大幅增长源于医保报销范围的扩大带来的新增患者需求、进一步扩大的销售团队以及药品进院数量的增加。
热门推荐: 百济神州 , PD-1抑制剂 , 替雷利珠单抗默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合铂类和氟尿嘧啶类化疗药物用于局部晚期不可切除或转移性食管或胃食管结合部癌患者的一线治疗。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , 可瑞达7月28日,CDE网站公示显示,默沙东(MSD)的1类新药MK-4280A注射液临床试验申请获得受理。公开资料显示,MK-4280A是LAG-3抗体favezelimab(MK-4280)和PD-1抑制剂Keytruda的联合治疗方案,这两款药物均由默沙东开发。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , LAG-3抗体默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增400mg每6周一次(Q6W)的剂量方案。
热门推荐: 默沙东 , PD-1抑制剂 , 可瑞达在近日刚结束的2020ASCO SITC临床免疫肿瘤学研讨会上,公布了首个靶向SEMA4D的人源化单克隆抗体Pepinemab联合PD-1治疗免疫耐药性患者的初步疗效。
热门推荐: 耐药 , PD-1抑制剂 , SEMA4D11月28日,信达生物在港交所公告称,集团与礼来公司共同开发的创新药物达伯舒(信迪利单抗注射液)被列入新版国家医保目录乙类范围。信迪利单抗成为唯一成功列入国家医保目录的PD-1抑制剂。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , PD-1抑制剂2019年10月24日,默沙东公司宣布,中国国家药品监督管理局已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗适用于由NMPA批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗,并已收到NMPA纸质批件。
热门推荐: 肺癌 , 默沙东 , PD-1抑制剂Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。
热门推荐: 默沙东 , 诺和诺德 , PD-1抑制剂近日,Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。
热门推荐: 膀胱癌 , PD-1抑制剂 , 尿路上皮癌M7824是德国默克公司开发的用于治疗晚期癌症的创新型融合蛋白单抗,可阻断癌细胞的两种常用的信号传导途径:TGF-β和PD-L1,被人们称之为升级版的PD-1/PD-L1抑制剂。
热门推荐: PD-1抑制剂 , TGF-β , M7824日前,百时美施贵宝(BMS)宣布,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)联用,在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)的3期临床试验(CheckMate 227)中,达到了试验1a部分共同主要终点。
热门推荐: 肺癌 , 百时美施贵宝 , PD-1抑制剂2019年上半年(H1)国家药监局药品审评中心(CDE)一共将91个药品申请纳入优先审评,91个药品申请全部为申请上市生产,其中新药申请50个,仿制药申请41个;国产药品申请65个,进口药品申请26个。
热门推荐: 生物制剂 , CDE , PD-1抑制剂肿瘤,依靠不同适应症迥异的发病机制,庞大的患者人群,死亡率仅次于心血管疾病,成为了医药研发的新宠,市场的风口,关注的焦点。
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