2019年8月9日,动脉网获悉,德国公司拜耳与BlueRock共同宣布了一项协议,拜耳将完全收购BlueRockAG,一家总部设于美国且私人控股的生物科技公司。该公司致力于利用专有的诱导多能干细胞(iPSC)平台开发神经病学,心脏病学和免疫学领域的工程细胞疗法。
热门推荐: 收购 , 拜耳 , BlueRock今日,拜耳(Bayer)公司和BlueRock Therapeutics联合宣布,拜耳将收购专注利用诱导性多能干细胞(iPSC)平台,研发神经病学、心脏病学和免疫学领域干细胞疗法的BlueRock,进一步研发基因工程化细胞疗法。
热门推荐: 拜耳 , 帕金森病 , 干细胞疗法今日,拜耳(Bayer)公司和BlueRock Therapeutics联合宣布,拜耳将收购专注利用诱导性多能干细胞(iPSC)平台,研发神经病学、心脏病学和免疫学领域干细胞疗法的BlueRock,进一步研发基因工程化细胞疗法。
热门推荐: 并购 , 拜耳 , 细胞疗法7月31日,美国食品和药品管理局(FDA)已批准darolutamide,一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。此项批准基于III期ARAMIS试验,该试验评估了darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)。该化合物由拜耳公司和一家全球运营的芬兰制药公司Orion联合开发。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , 芬兰制药拜耳的口服前列腺癌药物Darolutamide喜获FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。这是2010年以后FDA批准的第六款前列腺癌药物,自此前列腺癌市场再添一员,竞争将愈发激烈。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , darolutamide美国食品和药品管理局(FDA)已批准darolutamide,一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi),商品名为Nubeqa®,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , darolutamide7月31日,美国FDA宣布,基于Nubeqa®在一项称为ARAMIS 3期临床试验中的表现,批准拜耳(Bayer)的一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa®(darolutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , Nubeqa®拜耳集团在第二季度的销售额增长0.9%(经汇率与资产组合调整),达到114.85亿欧元。根据报告,销售额大增21.1%。不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长24.7%,达到29.27亿欧元。
热门推荐: 处方药 , 拜耳 , 作物科学业务7月31日,拜耳(Bayer)宣布美国FDA批准Nubeqa®(darolutamide),一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , darolutamide7月30日,湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构2019年6月份药品网上集中采购情况》。根据官方披露的数据,6月份湖北全省基层医疗机构共采购7795个药品,总采购金额为3.07亿元,总配送金额达到2.82亿元。
热门推荐: 基本药物 , 拜耳 , 集中采购由于在药品包装时发生了标签失误,导致旗下最畅销的A型血友病药物需要立即进行大面积召回。日前,拜耳宣布追回近1000瓶标签存在问题的药品,并对涉及的患者发出了安全警告。
热门推荐: 拜耳 , 血友病药物 , 标签失误7月18日,国家知识产权局发布无效宣告请求审查决定书,拜耳知识产权有限责任公司的申请号/专利号为“200480035106.X”的专利“用于制备可口腔给药的固态药物组合物的方法”,被决定为“宣告专利权全部无效”。
热门推荐: 仿制药 , 拜耳 , 利伐沙班近日,国家知识产权局发布无效宣告请求审查决定书,拜耳知识产权有限责任公司的申请号/专利号为:200480035106.X的专利“用于制备可口腔给药的固态药物组合物的方法”,被决定为“宣告专利权全部无效”。
热门推荐: 拜耳 , 专利 , 利伐沙班拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布,这三家公司已经签署一项临床合作协议,以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈?(瑞戈非尼)联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃?(纳武利尤单抗)在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者(MSS mCRC,mCRC中最常见的类型)中的应用。
热门推荐: 拜耳 , 百时美施贵宝 , 小野制药7月18日,BMS和其日本的合作伙伴小野制药共同与拜耳签订了一项临床协议,该协议旨在评估拜耳的激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)联合Opdivo用于治疗微卫星稳定转移性结直肠癌(MSS mCRC)患者的疗效,这是一种约占mCRC患者95%比例的最常见亚型。
热门推荐: 拜耳 , 结直肠癌 , BMS日前,拜耳(Bayer)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)和小野制药株式会社(Ono Pharmaceuticals)宣布,三家公司已签订临床合作协议,评估拜耳的激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)和BMS/小野制药株式会社的抗PD-1单克隆抗体Opdivo(nivolumab)联合使用的疗效。
热门推荐: 拜耳 , 结直肠癌 , 免疫组合疗法2019年的医药人,我们还在继续努力奔跑,我们都是追梦人。
热门推荐: 拜耳 , 中华区掌门人 , 更换今天(6月10日),拜耳公司宣布与基石药业开展以中国为重点的全球临床合作,评估其口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(以VEGFR,FGFR,CSF1R等为作用靶点)与PD-L1单克隆抗体CS1001联合治疗包括胃癌等多种癌症的安全性、耐受性、药代动力学(PK)以及抗肿瘤活性。
热门推荐: 拜耳 , 基石药业 , CS1001新疗法近日,拜耳(Bayer)和Foundation Medicine联合宣布,双方达成全球研发合作,共同开发基于新一代测序技术(NGS)的伴随诊断检测。
热门推荐: 拜耳 , Foundation Medicine , TRK抑制剂近日,德国拜耳(Bayer)公司宣布其抗癌药物Aliqopa (copanlisib)获得了FDA颁发的突破性疗法认定,用于治疗已接受过两种疗法的复发性边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)患者。
热门推荐: FDA , 拜耳 , PI3K抑制剂投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030