上海基地将成为和黄医药最大的生产设施。和黄医药目前于苏州拥有GMP认证制剂生产设施,负责临床供药及爱优特®(呋喹替尼胶囊)的商业供应。
热门推荐: 创新药 , 生产基地 , 和黄医药和黄医药公布了索凡替尼最新III期研究结果,与安慰剂组相比,索凡替尼将患者的中位无进展生存期提高了3倍,客观缓解率为19.2%,84%的胰 腺神经内分泌瘤患者实现减瘤获益,疾病进展风险下降66%。
热门推荐: 和黄医药 , 索凡替尼 , 神经内分泌瘤和黄中国医药科技有限公司今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“EMA”)的人用药品委员会(“CHMP”)提供的索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤(“NET”)患者的科学建议。
热门推荐: 和黄医药 , 索凡替尼 , NET和黄中国医药科技有限公司今日宣布索凡替尼以晚期胰 腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p 预设的中期分析已由该研究独立数据监察委员会(“IDMC”)完成。
热门推荐: 和黄医药 , 索凡替尼 , SANET-p2019年12月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,和记黄埔医药(上海)有限公司(简称“和黄医药”)的索凡替尼(Surufatinib)被纳入拟优先审评品种,这是和黄医药第二个即将获批上市的产品。
热门推荐: 和黄医药 , 索凡替尼 , 面市在即索凡替尼是国内首个因疗效太好提前终止临床试验的创新药,用于治疗晚期非胰 腺神经内分泌瘤(NET),开启了国内靶向治疗非胰 腺神经内分泌瘤的时代。
热门推荐: 优先审评 , 和黄医药 , 索凡替尼礼来制药(“礼来”)携手和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)共同宣布:国家医疗保障局(“医保局”)将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®(呋喹替尼胶囊)纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。
热门推荐: 礼来制药 , 结直肠癌 , 和黄医药和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”)今天宣布,美国FDA已授予Surufatinib(索凡替尼)用于治疗胰 腺神经内分泌肿瘤(NET)的孤儿药称号。
热门推荐: 和黄医药 , 索凡替尼 , FDA孤儿药资格认定11月13日,NMPA受理承办了和黄医药提交的索凡替尼胶囊1类新药上市申请,拟用于晚期非胰 腺神经内分泌瘤的治疗,这是国内神经内分泌瘤(NET)治疗领域首个申报上市的国产靶向药物。
热门推荐: 上市申请 , 和黄医药 , 索凡替尼 , 国产靶向新药 , 神经内分泌瘤2019年11月11日,和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于治疗晚期非胰 腺神经内分泌瘤的新药上市申请(NDA)。
热门推荐: 肿瘤 , 和黄医药 , 索凡替尼阿斯利康放弃与和黄医药合作开发savolitinib(沃利替尼) 作为乳头状肾细胞癌(PRCC)单一疗法的后期临床试验。这项临床3期研究是阿斯利康从今年第二季度开始精简研发管线策略中的五个项目之一。
热门推荐: 阿斯利康 , savolitinib , 和黄医药7月30日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称和黄医药)公布了2019H1财务数据,并更新了管线产品的最新重大进展。
热门推荐: 转移性结直肠癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会于近日(3月29日-4月3日)在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一,也是制药企业展示各自抗癌药研发成果的大舞台。
热门推荐: 阿斯利康 , AACR , 和黄医药3月11日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)宣布其截至2018年12月31日止年度经审计财务业绩。据悉,和黄医药2018财年总收入为2.14亿美元(2017年2.41 亿美元);净亏损7480万美元(2017年净亏损2670万美元)。
热门推荐: 研发费用 , 和黄医药 , 2018财报武田靶向药物抵达3期终点,有望成为肺癌一线疗法;和黄医药在美国启动sulfatinib治疗胆道癌和神经内分泌肿瘤临床试验;百济神州启动PARP抑制剂pamiparib治疗中国胃癌患者的全球3期临床...
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