信达生物制药集团今日宣布其重组人源抗紧密连接蛋白18.2(Claudin18.2, CLDN18.2)抗体药物偶联物(研发代号:IBI343)在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。
热门推荐: 信达生物 , Claudin18.2 , IBI3439月8日,CDE官网显示,康诺亚和乐普生物联合开发的Claudin18.2ADC药物CMG901拟纳入突破性治疗品种。
热门推荐: ADC , Claudin18.2 , 康诺亚信达生物制药集团,一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,近日宣布其自主研发的重组靶向紧密蛋白连接蛋白18.2和分化抗原簇3的双特异性抗体在治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。
热门推荐: 信达生物 , Claudin18.2 , IBI3897月30日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,已收到澳洲人类研究伦理委员会就抗体偶联药物(ADC)RC118Ⅰ期临床试验签发的伦理许可,将在澳洲开展针对Claudin18.2表达阳性患者的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的Ⅰ期临床试验。
热门推荐: 荣昌生物 , Claudin18.2 , RC1187月30日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,已收到澳洲人类研究伦理委员会就抗体偶联药物(ADC)RC118Ⅰ期临床试验签发的伦理许可,将在澳洲开展针对Claudin18.2表达阳性患者的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的Ⅰ期临床试验。
热门推荐: 抗体偶联药物 , 荣昌生物 , Claudin18.22021年3月30日,天境生物与韩国ABL Bio公司共同宣布,双方合作开发的靶向Claudin 18.2和4-1BB的双特异性抗体TJ-CD4B(又称ABL111)获美国FDA批准开展1期临床研究。
热门推荐: 靶向治疗 , 双抗 , Claudin18.2中国苏州和杭州2020年1月20日, 具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团 (Transcenta Holding) 今日宣布其苏州子公司迈博斯生物向国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 提交的Claudin18.2 (CLDN18.2)人源化单克隆抗体(内部称为 TST001)新药临床试验申请 (IND) 已获得NMPA受理。此项目的CMC工作由其杭州子公司奕安济世完成。TST001是创胜集团自合并以后由双方团队合作开发的第一个项目,从确定侯选药
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