据统计,今年3月全球约有170项药物临床试验已经暂停。而随着全球Covid-19大流行的持续蔓延,4月还未完全过去,相关数据显示,4月临床试验的开展情况也不尽如人意。
热门推荐: 临床试验 , 蝴蝶效应 , COVID-19随着新冠病毒感染率已达5%,病毒检测设备制造商和监管机构都必须严防假阳性的发生。但市场情况又如何呢?
热门推荐: ** , COVID-19 , 免疫抗体评估Farxiga是否能降低具有心血管、代谢或肾 脏状况不良的患者因COVID-19引起的疾病进展、临床并发症和死亡的风险。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , COVID-194 月 21 日,MedRxiv 上公布一篇羟氯喹在美国 veterans 医院用于治疗 Covid-19 患者的一项回顾性分析。该篇文章是预印本,未经过同行评议,因此不能用于指导临床实践。
热门推荐: FDA , 氯喹 , COVID-19韩国首尔2020年4月21日 ,多重诊断化验开发商Seegene, Inc.今天宣布,该公司已经向60多个国家出口了超过1000万个Allplex? 2019-nCoV Assay试剂盒,在全球已经进行的COVID-19检测的数量中占有相当大的份额。
热门推荐: Seegene , COVID-19 , Allplex™2019-nCoV Assay多重诊断化验开发商Seegene, Inc.今天宣布,该公司已经向60多个国家出口了超过1000万个Allplex™2019-nCoV Assay试剂盒,在全球已经进行的COVID-19检测的数量中占有相当大的份额。
热门推荐: COVID-19 , Seegen , Allplex™2019-nCoV Assay试剂盒4月20日,Alexion宣布计划启动一项针对单克隆抗体Ultomiris(ravulizumab)用于因COVID-19住院的重症或急性呼吸窘迫综合症(ARDS)成人患者治疗的全球性三期临床研究。该研究计划发布前,美国FDA对Alexion申请Ultomiris作为重症COVID-19患者的IND进行了快速审查,并接受了其申请
热门推荐: Alexion , ULTOMIRIS , COVID-194月15日,ClinicalTrials.gov更新显示,吉利德在中国进行的瑞德西韦(remdesivir)用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”,原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制,无法招募合格入组的患者。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , COVID-19领先的科技公司默克(Merck)和詹纳研究所(The Jenner Institute)今天宣布,詹纳研究所已经为其Covid-19候选**ChAdOx1 nCoV-19的大规模生产做好了充分准备。
热门推荐: 默克 , COVID-19 , 詹纳研究所4月13日,Rutgers研究所旗下RUCDR Infinite Biologics及其合作者获得美国FDA紧急使用授权(EUA),可进行新型冠状病毒唾液检测。
热门推荐: FDA , COVID-19 , 唾液检测近日,Vir Biotechnology和三星生物(Samsung Biologics)签署了一项价值3.62亿美元的合作协议,以扩大Vir单克隆抗体的生产计划,该疗法将有望成为COVID-19的潜在疗法。
热门推荐: 三星生物 , Vir Biotechnology , COVID-19礼来近日宣布,已与隶属于美国国立卫生研究院(NIH)的美国过敏与传染性疾病研究所(NIAID)达成协议,将Baricitinib(巴瑞替尼)作为NIAID针对COVID-19适应性研究中的一组进行研究。
热门推荐: 礼来 , Baricitinib , COVID-19在所有COVID-19的候选治疗药物中,瑞德西韦一直处于领跑地位,这无疑让它备受关注。在万众瞩目下,任何关于瑞德西韦的信息或者研发进展都受到人们的密切关注。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , COVID-19当地时间3月28日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了抗疟疾药物(氯喹和羟氯喹)用于治疗COVID-19住院患者的紧急使用授权(EUA)。不少的跨国药企向全球各地捐赠了氯喹或羟氯喹药物,比如诺华(Novartis)承诺将捐赠多达1.3亿的羟氯喹、拜耳(Bayer)向美国捐赠了300万片氯喹药物。
热门推荐: FDA , COVID-19 , (羟)氯喹近日,四家血浆领域的全球生物技术公司Biotest、BPL、LFB、Octaparma加入了由武田和CSL Behring创立的联盟,以加速开发一种潜在治疗新冠肺炎(COVID-19)的血浆衍生疗法,并提高该疗法的全球供应能力。该联盟将立即开始研发一种抗新冠病毒的多克隆免疫球蛋白产品,用于治疗COVID-19严重并发症的患者。具体而言,该联盟将致力于开发一种名为超免疫球蛋白(H-IG)的标准化、高浓缩产品。
热门推荐: COVID-19 , 血浆疗法 , 多克隆免疫球蛋白产品Ridgeback公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服抗病毒化合物EIDD-2801的IND申请。FDA的这一行动使Ridgeback可以在美国启动EIDD-2801的人体临床测试。
热门推荐: COVID-19 , Ridgeback , EIDD-2801全球总部设在意大利维罗纳的国际合同研究组织CROMSOURCE宣布,该公司已经代表一家欧洲制药公司启动了其首次COVID-19试验。这项试验预计将在意大利进行,CROMSOURCE还计划在欧洲其他国家和美国进行更多研究。
热门推荐: CROMSOURCE , COVID-19近日,全球顶尖科学期刊《Cell》杂志发表了一篇名为《Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitors in Patients with Covid-19》的文章,基于肾素-血管紧张素系统(RAAS)与目前Covid-19感染的分析,提供了一种抗击新冠肺炎感染的全新思路。
热门推荐: RAAS , COVID-19 , 肾素-血管紧张素系统位于韩国首尔的首尔国立大学医院(SNUH),在名为“生命治疗中心”(Life Treatment Center)的隔离设施中,治疗无症状/轻症新型冠状病毒(COVID-19)感染者。
热门推荐: COVID-19 , SNUH临床研发生物制药公司Ansun Biopharma,Inc.近日宣布了一项由研究者发起的DAS181试验的初步数据。该药物是一种具有广谱抗病毒特性的重组唾液酸酶,用于治疗重症COVID-19患者。
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