12月14日,诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。
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热门推荐: 生物制药 , ADC , COVID-1912月2日,默沙东发布一份声明称,该公司在今年第四季度上半阶段已经放弃了对Moderna公司的直接控股权,出售了所拥有的Moderna股份,并将因此获得“第四季度财务营收的小幅增长”。
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热门推荐: 阿斯利康 , COVID-19 , AZD1222**本期(11月13日至11月20日)国际、国内多个产品审批审批取得新进展。在国际上,mRNA**接连传来好消息,辉瑞/BioNTech新冠**保护效力达95%,即将向FDA递交新冠**EUA申请。Alnylam第3款创新RNAi疗法欧盟首次获批上市。
热门推荐: FDA , mRNA** , COVID-192020年11月17日,美国FDA局长Stephen M. Hahn M.D.发布通告承诺将持续公开披露用于授权、修订或撤销药品紧急使用授权(EUA)的科学数据和其它审评信息。
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热门推荐: 阿斯利康 , Calquence , COVID-1911月9日,辉瑞和德国BioNTech(拜恩泰科)公司联合宣布,双方合作研发的COVID-19候选**(代号BNT162b2)在第三阶段研究的首次中期分析中获得成功,阻止了90%的感染。不过,辉瑞离真正的成功还有一段距离,科学家对于**的有效性仍持谨慎态度。
热门推荐: 辉瑞 , COVID-19 , 新冠**11月9日,美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab (LY-CoV555)700 mg剂量紧急使用授权(EUA)。
热门推荐: 礼来 , COVID-19 , bamlanivimab当地时间11月9日,美国辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司发布公告公布了新冠mRNA**BNT162b2临床试验进展,这是第一个被公布的COVID-19**人群保护力数据。
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热门推荐: ** , PhRMA , COVID-1911月2日,辉瑞对外界宣布将投资3.5亿美元用于升级位于爱尔兰的三个生产基地建设,他们分别是位于都柏林的Grange Castle,基尔代尔的Newbridge和科克郡的Ringaskiddy,预计该项投资在未来两到三年内可以增加约300个工作岗位。
热门推荐: 辉瑞 , 爱尔兰 , COVID-1910月28号,诺华与总部位于苏黎世的Molecular Partners AG公司同时对外宣布将开展两种可用于预防和治疗COVID-19感染的候选治疗药物MP0420和MP0423的交易。
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