4月25日,罗氏宣布,公司在第一季度的销售额增长10%。但由于旗下COVID-19产品收入增长速度逐渐放缓,以及面临着日益激烈的生物类似药挑战,罗氏首席执行官Severin Schwan日前预测,公司2022年的销售额可能将与2021年销售表现持平。
热门推荐: 罗氏 , 业绩 , COVID-19自COVID-19疫情爆发以来,医药行业已取得了许多令人瞩目的成绩。可以说,在过去的三年时间里,无论是制药行业还是各国药监机构对于与药物和给药装置开发相关环节的创新都持着十分积极的态度。
热门推荐: 制药行业 , COVID-19 , 制造技术日前,辉瑞宣布已在6至17岁的儿童中启动了COVID-19口服抗病毒 药物Paxlovid的2/3期临床试验。该试验将针对有COVID-19症状、确诊感染但未住院以及有患严重疾病风险的儿童,评估Paxlovid的安全性和有效性。
热门推荐: 辉瑞 , COVID-19 , Paxlovid在全球努力从COVID-19疫情中复苏之际,医药行业,尤其是生物药领域,在各方的激励下取得了令人瞩目的成绩。仅2022年1-2月,我们便听到了包括罗氏Ang-2/VEGF-A靶向双抗Vabysmo(faricimab-svoa)被FDA批准用于治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)。
热门推荐: 生物医药 , 中国制造 , COVID-19根据来自RECOVERY试验的最新结果,在住院重症COVID-19患者中,礼来与Incyte的口服JAK抑制剂Olumiant(中文商品名:艾乐明,通用名:baricitinib,巴瑞替尼)联合其他药物,将死亡风险降低了13%。
热门推荐: 礼来 , Olumiant , COVID-19据全球基金的一名官员透露,辉瑞公司预计今年将向低收入和中等收入国家提供约1000万疗程的高效COVID-19抗病毒 药物Paxlovid。全球基金是一家医疗保健非政府组织,致力于从辉瑞公司购买这种药物。
热门推荐: 辉瑞 , COVID-19 , 新冠药物3月1日,国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白**(CHO细胞)上市注册申请。该**是首 个获批的国产重组新冠病毒蛋白**,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
热门推荐: COVID-19 , 新冠病毒蛋白** , 智飞龙科席卷全球的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19, 简称新冠肺炎)由一种新型单链RNA冠状病毒引起,国际病毒分类学委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)将该病毒命名为SARS-CoV-2。
热门推荐: 小分子药物 , 药物靶点 , COVID-19尽管COVID-19疫情大流行对制药公司造成的打击并不均衡,但一些已经成功生产出针对该疾病新药或**的生物制药公司,在此期间的药物销售量却逆势出现了大幅飙升,以下汇总了在COVID-19治疗药物销售中获益较多的五家公司。
热门推荐: 默沙东 , 吉利德 , COVID-19近日,欧洲药品管理局官网发布了其药物警戒风险评估委员会2022年1月10日至13日会议纪要。根据该纪要,PRAC建议,在2款COVID-19**的产品信息中添加罕见的横贯性脊髓炎,以提高医疗专业人员和民众接种这2款**后发生罕见TM病例的知晓率。
热门推荐: 阿斯利康 , 脊髓炎 , COVID-192022年伊始,美国食品药品监督管理局已考虑批准两种口服抗新冠病毒 药物,辉瑞公司的 paxlovid 和默克公司的 molnupiravir,口服药的上市将大大改善感染阳性后病人的治疗方案,这对2022年疫情走向产生何种影响,是否会受到该病毒潜在突变影响,这些都是全球各国预期在2022年疫情逐步平息的重要考量,今天和大家一起来对这两个分子进行一些讨论。
热门推荐: First-in-Class , COVID-19 , 新冠口服药Paxlovid有望在临床上取得强大的广谱抗冠状病毒活性。
热门推荐: 辉瑞 , COVID-19 , 抗新冠药物2021年12月22日,吉利德科学宣布了一项3期临床试验的完整结果。该试验旨在评估对于COVID-19疾病进展高危的非住院患者进行疗程为三天的Veklury®(瑞德西韦)静脉注射(IV)治疗的有效性和安全性。相关结果已于当日发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),并已提交至美国食品药品监督管理局(FDA),以评估在疾病早期阶段(包括住院前)使用瑞德西韦的可能。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , COVID-19日前,英国制药商葛兰素史克(GSK)和Vir生物技术公司表示,欧盟委员会(EC)已授予Sotrovimab的营销授权,该产品以Xevudy品牌销售,用于早期治疗COVID-19。
热门推荐: 葛兰素史克 , COVID-19 , Sotrovimab一系列进展的融汇已经改变了COVID-19药物的景观。奥密克戎变体和其他可能出现的变体,可能会延长COVID-19大流行。同时,礼来/再生元抗体疗法对这一新变体无效,默沙东口服抗病毒 药物治疗COVID-19的潜力下降。
热门推荐: 礼来 , 辉瑞 , COVID-1911月29日晚间,针对此前遭深交所紧急问询是否利用互动易平台炒作公司股价情形一事,九安医疗发布了回复公告。
热门推荐: 九安医疗 , COVID-19 , 新冠抗原家用自测OTC试剂盒目前来看,COVID-19新冠肺炎疫情大流行正在创造一个价值1000亿美元的制药巨头。SVB Leerink分析师Geoffrey Porges在周一给客户的报告中预测,辉瑞在2022年的收入有望达到1013亿美元,主要贡献来自该公司与BioNTech合作的新冠肺炎**和拥有出色临床数据的抗病毒疗法。
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热门推荐: 罗氏 , 凯莱英 , COVID-19在近期辉瑞和默沙东相继取得成功后,研发失败的COVID-19药物被行业人士遗忘。日前,罗氏宣布放弃其与Atea制药公司的COVID-19药物合作。
热门推荐: 默沙东 , 罗氏 , COVID-19又一款药物在ACTIV-3临床试验中失败。在美国国立卫生研究院(NIH)赞助的COVID-19研究中,由Molecular Partners与诺华合作的新型多特异性抗病毒DARPin蛋白疗法ensovibep未能通过考验,使其希望仍停留在对非住院患者的一项单独临床试验上。
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