4月25日，罗氏宣布，公司在第一季度的销售额增长10%。但由于旗下COVID-19产品收入增长速度逐渐放缓，以及面临着日益激烈的生物类似药挑战，罗氏首席执行官Severin Schwan日前预测，公司2022年的销售额可能将与2021年销售表现持平。
财报显示，罗氏2022年第一季度的收入达到了164亿瑞士法郎（172亿美元），按固定汇率计算同比增长10%。但需要注意的是，其COVID-19产品在一季度增长中贡献了很大一部分，未来市场对于COVID-19产品的需求难以保持现状。因此，罗氏预计从2022年第二季度开始，旗下COVID-19业务（包括诊断测试和治疗药物）的销售额将迅速下降，同时也预计今年接下来时间内的整体业绩增长将放缓。对此，罗氏预计2022年与COVID-19药物和诊断相关的损失为2亿-50亿美元。
此外，公司在药品方面的销售额增长了6%，包括多发性硬化症药物Ocrevus（销售额超过15亿美元）、血友病药物Hemlibra（收入近9亿美元）、乳腺癌药物Phesgo、脊髓性肌萎缩药物Evrysdi以及主要在日本销售的COVID-19药物Ronapreve-19。另外，由于生物类似药竞争日渐激烈，预计相关的业绩损失将达到26亿美元，其中特别提到了抗癌药物Avastin、Rituxan和Herceptin。罗氏表示，这三种药物的销售总额已经下降了近5.95亿美元，未来这些药物在中国内地市场也将面临更加激烈的生物类似药竞争。对此，罗氏预计生物类似药将使得2022年的业绩损失超过25亿瑞士法郎。
尽管罗氏的肿瘤产品线管道一直是公司强大的业绩支撑，但在第一季度却有两个临床试验失败。在III期SKYSCRAPER-02研究中，研究性抗TIGIT免疫疗法tiragolumab联合Tecentriq和化疗对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效未能达到无进展生存的主要试验终点。罗氏还宣布评估其口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant的II期acelERA试验未能达到晚期乳腺癌患者无进展生存期的主要终点。
不过，罗氏指出了几项未来有望在欧洲获批的新药以及现有药物的新适应症申请，有望成为销售业绩的潜在新驱动因素。今年第一季度，欧洲CHMP建议批准mosunetuzumab作为滤泡性淋巴瘤的治疗药物，并扩大了Tecentriq治疗早期非小细胞肺癌的适应症批准。此外，mosunetuzumab也有望成为第一个可用于治疗滤泡性淋巴瘤的CD20xCD3T细胞结合双特异性抗体。就在几周前，CHMP还建议批准Polivy用于治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
总体而言，罗氏预计2022年全年的销售额将保持稳定，或在汇率不变的情况下增长不超过5%。Schwan表示，若今年冬季新冠感染病例激增，可能会推高公司的销售额，但也可能不会出现这种情况。
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