进入2020年,疫情的全球扩散并没能使得生物制药行业的并购安静下来。各大企业仍然展现了强烈的并购需求,而且往往是溢价收购。
热门推荐: 生物制药 , 赛诺菲 , Alexion十月的第一周,MYOK、EIDX两家上市药企被并购,像礼来、赛诺菲、安进等大药企也均有收购绯闻传出。据统计,今年上半年有6家美股上市药企被收购,而到了第三季度,又出现了7笔并购交易。
热门推荐: 强生 , 赛诺菲 , Ligand9月30日,赛诺菲「普利尤单抗注射液」在华递交的第二个上市申请被CDE受理,这距该药首次在国内获批仅三个月左右。
热门推荐: 赛诺菲 , 特应性皮炎 , 度普利尤单抗9月14日,美国FDA已授予赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。早在2017年,Dupixent还被授予孤儿药称号,用于潜在的EoE治疗。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Dupixent日前,Translate Bio在向美国证券交易委员会(SEC)提交的监管文件中指出,该公司与赛诺菲合作开发的COVID-19**在动物研究中,成功诱导了免疫反应。两家公司表示,预计将从今年11月开始进行人体临床试验。
热门推荐: 赛诺菲 , Translate Bio , COVID-19**近日,赛诺菲国内提交了在研新药SAR442168的三项临床申请,系在中国的首次申报临床,已获得CDE的受理承办。
热门推荐: 赛诺菲 , BTK抑制剂 , SAR4421687月29日,赛诺菲发布了2020年第二季度财报,净销售额82.07亿欧元,同比下降4.9%;净收入16.01亿欧元,同比增长3.6%;业务每股收益(EPS)1.28欧元,同比增长3.2%。
热门推荐: 赛诺菲 , 销售额全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂达必妥®(度普利尤单抗注射液)经赛诺菲研制,由北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授开出北京地区的首张处方。
热门推荐: 赛诺菲 , 特应性皮炎 , 达必妥开 , 开首方当地时间7月2日,赛诺菲和再生元宣布了Kevzara(sarilumab)治疗COVID-19三期试验的结果。结果显示,在需要机械通气的COVID-19重症患者中,与单独使用最佳支持治疗方法相比,Kevzara 400mg与最佳支持治疗联用未达到主要终点和次要终点。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Kevzara6月23日,赛诺菲**宣布,旗下业务部门赛诺菲巴斯德与Translate Bio扩大2018年签订的合作关系,以更好地开发用于传染病的mRNA**,包括COVID-19**。
热门推荐: 赛诺菲 , mRNA** , COVID-192020年6月19日药品批准证明文件待领取信息显示,赛诺菲重磅特应性皮炎疗法Dupilumab(Dupixent)正式获批上市。
热门推荐: 赛诺菲 , 特应性皮炎 , Dupixent牛津生物医学公司(Oxford Biomedica)6月8日表示,赛诺菲计划归还11年前与该公司合作获得的两项基因治疗候选疗法的权利。
热门推荐: 赛诺菲 , SAR422459 , SAR421869近日,赛诺菲宣布,其中国区组织框架将与全球框架保持一致,执行全球事业部负责制,按照特药、普药、**三个核心的全球业务单元重组中国区业务,并任命相应负责人。
热门推荐: 赛诺菲 , 跨国药企日本医药网站日刊药业(jiho.jp)近日报道称,赛诺菲的PCSK9抑制剂类降胆固醇药物Praluent(alirocumab)即将退出日本市场,原因是该公司今年4月份在与安进就PCSK9抑制剂的专利诉讼中败诉。
热门推荐: 赛诺菲 , 安进 , PCSK9抑制剂年龄相关性黄斑变性(AMD)的患者多为50岁以上,双眼先后发病或同时发病,并且进行性损害视力,严重影响老年人的生存质量,由于人口日趋老龄化,我国患者日益增多。
热门推荐: 赛诺菲 , AMD赛诺菲和再生元日前宣布,在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验中,其PD-1抑制剂Libtayo击败了化学疗法,显著延长了患者的总生存期(OS)。
热门推荐: 肺癌 , 赛诺菲 , 再生元近年来,跨国药企在中国市场的业绩实现了强劲的增长。但随着药品集中带量采购等政策的推进,不少跨国药企都表示压力倍增,其中国市场的净利润也受到了一定的影响。
热门推荐: 赛诺菲 , 跨国药企 , 带量采购今天赛诺菲和再生元公布了其IL-6受体抗体Kevzara的一个二三期临床中期分析结果。虽然在两个剂量(200、400毫克)在两类患者(重症、危重)显著降低生物标记CRP、达到试验一级终点,但未能显示改善预后。高剂量、危重患者虽然预后区分没有达到统计显著,但显示一定数字上的改善。根据这个中期分析,Kevzara的三期试验将只使用高剂量、只入组危重患者。今天法国科学家也公布了一个IL-6抗体Actemra治疗新冠的一个双盲对照试验结果,声称Actemra显著改善预后。但因为没有具体数据、该文章尚未通过同行评议
热门推荐: 赛诺菲 , CRS , IL-6R抗体法国巴黎时间4月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了四价脑膜炎球菌(A/C/Y/W组)结合**MenQuadfi(TM)生物制剂许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌引起的相关疾病。
热门推荐: 赛诺菲 , 脑膜炎球菌 , MenQuadfi4月24日,赛诺菲(Sanofi)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了MenQuadfiTM(A、C、Y、W群)结合**的生物制剂许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌病。
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