2023年8月,港股上市公司德琪医药发布公告称,与翰森制药达成独家合作协议,由翰森制药负责塞利尼索在中国大陆的商业化,德琪医药将获最高2亿元首付款及最高5.35亿元里程碑付款。
热门推荐: 德琪医药 , 塞利尼索 , Karyopharm10月19日,CDE官网显示,德琪(浙江)医药科技有限公司「塞利尼索片」拟纳入优先审评,用于既往接受至少2线系统性治疗后,复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括由滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL成人患者。
热门推荐: DLBCL , 塞利尼索 , R/R DLBCL近日,港股上市公司德琪医药发布公告称,与翰森制药达成独家合作协议,由翰森制药负责塞利尼索在中国大陆的商业化,德琪医药将获最高2亿元首付款及最高5.35亿元里程碑付款。
热门推荐: 德琪医药 , Biotech , 塞利尼索近日,德琪医药宣布,中国香港特别行政区政府卫生署已批准希维奥的新药上市申请,通过与地塞米松联用,治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体药物难治,并在接受最后一种治疗时出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。
热门推荐: 德琪医药 , 塞利尼索 , XPO1抑制剂有一些身体疾病确实需要使用西药才能够很快的治疗身体的问题,使疾病得到有效的控制,而中药虽然副作用并不明显,但是它的见效速度并不是特别快。塞利尼索这种化学物质是能够作为药物来产生明显的治疗身体疾病的作用和效果的,今天就来了解一下塞利尼索能够治疗哪一些身体疾病呢?
热门推荐: 副作用 , 骨髓瘤 , 塞利尼索3月9日,德琪医药宣布,澳大利亚卫生部下属的药品管理局(TGA)已经批准XPOVIO®(塞利尼索)用于两个适应症的治疗:(1)联合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治疗接受过至少1种既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
热门推荐: 德琪医药 , XPOVIO® , 塞利尼索核输出蛋白1(exportin 1,XPO1)是富含亮氨酸的蛋白质从细胞核通过核孔复合体进入细胞质的主要转运受体蛋白,介导多种蛋白和RNA从细胞核到细胞质的输出,在维持细胞内稳态中扮演关键角色。
热门推荐: 肿瘤 , XPO1 , 塞利尼索致力于研发和商业化同类首 款及/或同类最 优血液及实体肿瘤疗法的领 先创新生物制药公司–德琪医药有限公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准塞利尼索(selinexor)联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(rriNHL)的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究(试验代号“SWATCH”)。
热门推荐: 非霍奇金淋巴瘤 , 德琪医药 , 塞利尼索致力于研发和商业化同类首 款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领 先创新生物制药公司–德琪医药有限公司宣布,公司提交的一篇摘要已经入选将于2021年12月11至14日在美国亚特兰大以线下结合线上的形式举行的2021年美国血液学会(ASH)年会。
热门推荐: ASH年会 , 德琪医药 , 塞利尼索德琪医药近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理全球首 款款口服型XPO1抑制剂塞利尼索(selinexor)在中国单药治疗骨髓纤维化(MF)患者的II期临床试验。
热门推荐: 德琪医药 , 骨髓纤维化 , 塞利尼索致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领 先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索(XPOVIO®)开展一项III期临床试验,该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性(SIENDO)。
热门推荐: 德琪医药 , 塞利尼索 , 全球III期临床试验德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(以下简称Karyopharm,纳斯达克股票代码:KPTI)近日宣布,塞利尼索(selinexor)治疗脂肪肉瘤的III期临床试验(SEAL)的健康相关生活质量(HRQoL)结局在Future Oncology期刊上发布。
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