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德琪医药宣布澳大利亚药品管理局批准XPOVIO®上市

https://www.cphi.cn   2022-03-10 13:35 来源:新浪医药新闻

3月9日,德琪医药宣布,澳大利亚卫生部下属的药品管理局(TGA)已经批准XPOVIO®(塞利尼索)用于两个适应症的治疗:(1)联合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治疗接受过至少1种既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。

       3月9日,德琪医药宣布,澳大利亚卫生部下属的药品管理局(TGA)已经批准XPOVIO®(塞利尼索)用于两个适应症的治疗:(1)联合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治疗接受过至少1种既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者;(2)联合地塞米松(Xd方案)用于治疗接受过至少3种既往治疗且对至少1种蛋白酶体抑制剂(PI)、1种免疫调节药物(IMiD)和1种抗CD38单克隆抗体药物(mAb)耐药的复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

       参考来源:美通社、德琪医药官网

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