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2018H1艾伯维丙肝成绩惊人:势头能否持久?很难!

https://www.cphi.cn   2018-08-07 09:08 来源:新浪医药新闻 作者:newborn

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)的丙肝鸡尾酒疗法Viekira Pak于2014年12月获美国FDA批准登录市场,然而该药却生不逢时,因为早在12个月前,吉利德(Gilead)的丙肝明星药Sovalid(sofosbuvir)已经获批上市.

       不断萎缩的市场

       尽管如此,艾伯维似乎还是很有信心Mavyret将成为未来几年多元化计划的基石。在今年4月的一次电话会议上,该公司CEO Richard Gonzalez表示,丙肝是一个将要持续很长一段时间的市场,而目前该市场只剩下了我们和竞争对手吉利德2家公司。

       不过,丙肝是一个持续萎缩的市场。来自吉利德的数据显示,自2015年以来,开始启动治疗的患者数量稳步下降,该公司今年预测,所有主要市场在未来都将下降。

       当前,市面上的丙肝疗法,包括Mavyret和吉利德的药物,通常被认为是“治愈性的”,这意味着,接受8周或12周方案成功治疗的患者将不会再继续治疗。这对患者来说是个好消息,但却导致等待治疗的患者规模越来越小。

       在最近给客户的一份报告中,Leink分析师Geoffrey Porges将Mavyret的未来增长机会标记为“微不足道”,并指出他的团队已经将该药到2022年的销售预期下调9%-16%。

       多元化增长抵御仿制药冲击

       目前,艾伯维正在推动多元化增长战略,来缓解Humira即将面临的生物仿制药冲击。就在最近,诺华山德士的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz获得欧盟批准,这也是欧洲批准的第3款阿达木单抗生物仿制药。

       Humira是艾伯维的一款超级重磅产品,也是全球最畅销的药物,2018年全球销售额高达184亿美元,其中美国以外市场贡献60亿美元,大部分来自欧洲。然而,在欧洲地区,Humira将于2018年10月16日失去专利保护。

       业界预计Humira从2019年起在欧洲地区的销售将迅速收紧。在美国市场,尽管Humira核心专利已在2016年到期,但艾伯维已成功将生物仿制药威胁推迟至2023年。不过,尽管受到生物仿制药的竞争,全球知名医药市场调研机构EvaluatePharma对Humira仍然看好,预测Humira在2024年的销售额仍将高达152亿美元。

       文章参考来源:AbbVie surprised investors with its hepatitis C success. Will it last?

       

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