4月3日Genmab和ProfoundBio(普方生物)宣布,Genmab将以18亿美元全现金交易的方式收购普方生物。
Genmab于1999年在丹麦哥本哈根成立,是一家双重上市的国际生物技术公司,专门致力于创建和开发差异化抗体疗法。
本次收购将使Genmab在全球范围内获得普方生物下一代ADC产品组合的权利,该组合由三个临床和多个临床前项目组成,其中包括临床I/II期的叶酸受体α(FRα)ADC药物Rinatabart sesutecan(Rina-S;PRO1184)、临床I期CD70靶点ADC药物PRO1160以及国内已申报临床的PTK7为靶点的ADC药物PRO1107。
普方生物产品管线
Rinatabart sesutecan
Rinatabart sesutecan(Rina-S;PRO1184)以依喜替康作为有效载荷,采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan(代号为LD038)的ADC药物,其抗体载荷比为8(DAR8),目前正处于针对多种实体肿瘤的临床I/II期开发阶段。在第38届癌症免疫治疗学会(SITC 2023)年会上发表Rinatabart Sesutecan在卵巢癌和子宫内膜癌中的早期临床数据,研究纳入了患者囊括了卵巢癌17例,子宫内膜癌9例,乳腺癌3例,非小细胞肺癌5例和间皮瘤2例。在21名未筛选FRα 表达水平的卵巢癌和子宫内膜癌可肿评患者中,初期的客观缓解率(ORR)为38%,其中1例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),另外9名患者病情稳定(SD),其中7名患者病灶减小,疾病控制率(CR+PR+SD)为81%。
PRO1160
PRO1160是一款以CD70为靶点、采用了与PRO1184相同的有效载荷和亲水性连接子的ADC药物。其临床I/II期试验将评估PRO1160在转移性肾细胞癌、转移性或复发性鼻咽癌和晚期非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、活性和药代动力学。
PRO1107
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)为靶点、以MMAE作为有效载荷,采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343且DAR值为8的ADC药物。目前正在进行I/II期首次人体临床试验( NCT06171789 )的试验。2024年2月5日普方生物宣布PRO1107的I/II期临床试验中第一位患者接受给药。
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