2月28日，艾伯维宣布与 OSE Immunotherapeutics 建立战略合作伙伴关系，以开发用于治疗慢性和严重炎症的OSE-230单抗，OSE-230单抗目前处于临床前开发阶段。

       图片来源：艾伯维官网

       根据协议，艾伯维将向 OSE 支付 4800 万美元的预付款，并将承担高达 6.65 亿美元的临床开发、监管和商业里程碑费用，交易总价约为 7.13 亿美元。如果候选抗体最终上市，OSE 还将有权从全球净销售额中获得潜在的分级版税。艾伯维将获得该候选抗体药物的全球独家开发、生产和商业化许可。

       扩大免疫学产品组合

       OSE-230 单抗采用 OSE 专有的促溶解 mAb 平台开发，具有“First-in-Class”潜力，通过靶向和激活 ChemR23 发挥作用，ChemR23 是一种 G 蛋白偶联受体，在某些有助于抑制炎症的信号通路中发挥核心作用。OSE-230 目前正处于临床前开发阶段。

       根据艾伯维的公告，激活ChemR23可以调节巨噬细胞和中性粒细胞的作用，进而提供一种解决慢性炎症的新机制。

       艾伯维高级副总裁兼发现研究全球负责人 Jonathon Sedgwick 在一份声明中表示，与 OSE 的合作将有助于扩大其免疫学产品组合，艾伯维的最终目标是提高全球炎症性疾病患者的治疗标准。

       Sedgwick补充说，双方的合作还将利用艾伯维在免疫学药物开发方面的专长来推动OSE-230研发，OSE-230 为治疗慢性炎症提供了一种新型作用机制。

       老“药王”修美乐专利到期，市场被生物类似药蚕食已是无法避免。对此，艾伯维不得不布下“新棋”为其自免产品矩阵招兵买马，与OSE 的合作便是其中一步。2024年开年，艾伯维已斥巨资加码其他领域。

       BD狂潮一直在继续

       与 OSE 达成的抗体疗法延续了艾伯维近几个月的交易狂潮。

       2024年2月22日，艾伯维官网发布消息宣布，与Tentarix Biotherapeutics达成一项多年期合作，针对肿瘤学和免疫学领域开发具有条件控制活性、多特异性候选生物制剂。此次合作将把艾伯维在肿瘤学和免疫学领域的专长与Tentarix的专利平台Tentacles? 相结合。

       根据协议条款，Tentarix 将从艾伯维获得这两个项目总计 6400 万美元的预付款。艾伯维将获得独家选择权，在候选药物提名后完全收购这两个项目，并为每个项目支付一笔未公开的额外费用。

       2024年1月4日，艾伯维与临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma达成两项独家选择权和许可协议，通过 Umoja 专有的 VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的 CAR-T 细胞疗法候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家选择权，以许可Umoja的靶向CD19 的CAR-T候选药物UB-VV111；第二份协议的内容则是为艾伯维提供多达四种额外CAR-T候选药物的选择权。

       根据协议条款，Umoja 收到了艾伯维的预付款和股权投资；除此以外，Umoja有资格在两笔协议中，获得14.4亿美元的期权行使费、开发和监管里程碑费用，并有望获得额外基于销售的里程碑和全球净销售额的分级特许权使用费。

       此次斥巨资达成的合作，是艾伯维释放的加码CAR-T领域的新信号。

       小 结

       面对修美乐专利悬崖导致的营收空缺，艾伯维选择通过Licence-in和并购囊获已经上市或即将上市的资产作为反击手段。此次与 OSE 的合作也是对免疫领域的进一步补充，开年就已将两项自免资产收入囊中，加上神经学和肿瘤领域的双支撑，穿越修美乐营收下降带来的阵痛周期不过是时间问题。