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江苏恒瑞医药股份有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司
1970
500以上
联系方式
简介
江苏恒瑞医药股份有限公司简介江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,是以知识创新为发展动力的大型制药企业,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地,是国家定点麻醉药品生产厂家。公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”,国家科技部确定的国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一,“国家高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地”,在化学制药行业创新能力排行榜中排名第二,连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业;2010年,在医药上市企业最具竞争力二十强评选中,公司名列第一,股票市值位列A股医药上市企业前三名;2008年国家科技部组织实施“重大新药创制”专项,公司共有5大课题9个项目列入该专项,不管是获得资金扶持数额还是项目数量均在国内企业排名第一,同时全国医药行业有6家企业的研发中心被科技部列为“重大新药创制”专项创新药孵化器基地,我公司研发中心以第一名的成绩率先入选;2010年公司牵头组建的国家抗肿瘤药物技术创新产学研联盟再次获得国家科技部组织评选的行业第一名。公司连续8年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二,连续8年被评为江苏省工业企业纳税大户,连续10年为连云港市第一纳税大户。2009年实现销售收入35亿元,利润6.8亿元,税收6.7亿元,各项经济指标均比去年同期有大幅增长。 恒瑞医药的抗肿瘤药、手术用药、内分泌治疗、心血管药及抗感染药在国内市场具备品牌优势,其中抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名第一,市场份额达20%以上,手术用药销售也名列行业前茅。公司年生产能力将达到片剂15亿片,针剂1亿支,软袋大输液1000万袋,口服液1000万瓶,胶囊1亿粒,软膏1000万支。 公司现有两大生产基地――大浦原料药生产基地和开发区制剂生产基地。大浦原料药生产基地总投资5000多万美元,占地300亩,硬件均按美国FDA标准设计和建设,主要从事医药原料的研发和生产。开发区制剂生产基地占地7万多平方米,总投资5亿元,引进国外一流的生产设备,面向国内招聘了一批一流的生产人员,建设有12个世界一流的现代化制剂车间。恒瑞医药5个原料药已通过美国FDA认证;制剂已提出认证申请,美国FDA官员已于2010年7月到公司进行了认证,其中注射剂的认证是我国首次接受FDA认证,预计明年将实现制剂远销欧美零的突破,为打造恒瑞医药国际性品牌凝聚辉煌。 在市场竞争的实践中,我们认识到竞争主要依赖于创新,特别是关键领域的技术创新。为此,恒瑞医药在美国、上海和连云港建有三大研究中心和一个临床医学部,拥有各类高层次专业技术人员700多名,其中有200名博士、硕士及海归人士,建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站,重点致力于抗肿瘤药、心血管药、手术用药和内分泌药的创新研究。 几年来,公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、9个项目列入国家“重大新药创制”专项,12项国家火炬计划项目,7项国家星火计划项目,16项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目,公司共申请了近200项发明专利,其中85项全球专利(PCT专利),有2个创新药有望在2010年上半年上市,另有10个创新药处于不同的临床阶段,4个创新药处于临床前待批阶段。此外2009年年8月17日公司自主研发的创新药用于治疗Ⅱ型糖尿病的瑞格列汀在美国进入一期临床试验,下一步我们将优选2―3个创新药到美国进行临床试验……恒瑞医药正努力实现在重点领域的创新和国际水平接轨。 为了在激烈的市场竞争中取得主动权,我们建立并完善了遍及全国的销售网络系统,拥有一支3000多人的销售队伍。公司的亚叶酸钙等多个产品年销售额超过亿元,奥沙利铂和多西他赛两个产品年销售额分别过7亿元。公司还积极拓展美国、欧洲、印度、南美等国家和地区的市场,扩大出口渠道。恒瑞医药正以年增长40%以上的速度不断实现新的跨越。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞人一直秉承“为人类创造健康生活”的理念,以建设中国人的专利制药企业为目标,坚持科技创新,积极开拓国际市场,为铸就百年企业而不断努力奋斗。
相关企业
共有62个产品
伊伐布雷定单硫酸酯薄膜衣片
用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者。 规格:5mg; 7.5mg 本产品处于在研阶段。
注射用卡莫司汀
因能够通过血脑脊液屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其他药物合用对恶性黑色素瘤有效。 规格:100mg/vial
卡培他滨片
卡培他滨片,适应症为结肠癌辅助化疗、结肠直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌。 规格:150mg; 500mg
注射用唑来膦酸
注射用唑来膦酸,适应症为与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。 规格:4mg 本产品处于在研阶段。
注射用替莫唑胺
本品为抗肿瘤药。 规格:100mg 本产品处于在研阶段。
替吉奥胶囊
本产品用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 规格: Tegafur: 20mg, Gimeracil: 5.8mg, Oteracil potassium: 19.6mg; Tegafur: 25mg, Gimeracil: 7.25mg, Oteracil potassium: 24.5mg
培门冬酶注射液
本品适用于急性淋巴细胞白血病(ALL),这种病人治疗中需要L-天门冬酰胺酶,若已对天然L-天门冬酰胺酶产生过敏,可试用本品。 规格:5ml:3750IU; 2ml:1500IU
甲磺酸阿帕替尼片
甲磺酸阿帕替尼片,适用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。 规格:0.25g; 0.375g; 0.425g
注射用塞替派
属乙撑亚胺类烷化剂,因其有3个功能基团,可与DNA形成交叉联结,改变DNA的功能,影响癌细胞的分裂。 临床用于乳腺癌、卵巢癌,也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。 规格:15mg/vial 本产品处于在研阶段。
卡莫司汀
154-93-8
①本品脂溶性强,可进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发肿瘤;②治疗实体瘤,如与氟尿嘧啶合用治疗胃癌及直肠癌,与甲氨蝶呤、环磷酰胺合用治疗支气管肺癌;③治疗何杰金病。 本品处于在研阶段。
托伐普坦
150683-30-0
托伐普坦是一种血管加压素V2受体拮抗药(非肽类AVP2受体拮抗剂),可以升高血浆中钠离子浓度,帮助多余的水分从尿液排出。增强肾脏处理水的能力。用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH综合征)导致的低钠血症。 本产品处于在研阶段。
他克莫司缓释胶囊
规格:0.5mg; 1mg; 5mg 适应症:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 在研产品,未上市。
紫杉醇注射液
规格:100mg 紫杉醇注射液,进展期卵巢癌的一线和后继治疗。淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌患者。非小细胞肺癌患者的一线治疗。AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。 在研产品。
碘海醇注射液
碘海醇注射液,适应症为碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射,在临床中进行血管造影(脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影)、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP),亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、经皮经肝胆管造影(PTC)、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等。 在研产品。
碘化油注射液
规格:10ml 碘化油注射液,适应症为X线诊断用阳性造影剂。用于支气管造影,子宫输卵管造影,鼻窦、腮腺管以及其他腔道和瘘管造影,也用于预防和治疗地方性甲状腺肿、地方性克汀病及肝恶性肿瘤的栓塞治疗。 已通过国内CFDA认证。
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