财联社今日消息,据新西兰中文先驱网报道,当地时间19日,美国FDA正在对接种辉瑞新冠**后,有接种者出现过敏反应的情况展开调查。
热门推荐: FDA , 辉瑞 , 新冠**当地时间12日,印度政府批准首款国产mRNA新冠**进行人体临床试验。据新德里电视台12日报道,这款**名为“HGCO19”,在动物试验中表现稳定,如果顺利获批将有效推动印度的**接种工作。
热门推荐: 印度 , 临床试验 , 新冠**据巴林国家卫生监管局官方消息,在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后,巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活**在巴林王国注册上市。
热门推荐: 新冠肺炎 , 新冠灭活** , 巴林迄今为止,基于核酸的药物研发和应用最 先进的领域应该是治疗由特定基因突变引起的罕见病,多款药品已经获批上市,如渤健(Biogen)治疗脊髓性肌肉萎缩症的Spinraza,以及赛诺菲/Alnylam治疗hATTR淀粉样变性疾病的Onpattro等。
热门推荐: 赛诺菲 , Alnylam , 渤健辉瑞/BioNTech的COVID-19**最近登上全球新闻热搜,不只是因为它可能成为美国首个紧急授权使用的**产品,同时也是北美和欧洲等国家抢夺的紧俏**,近日还爆出了关于该**的一些负面 消息。
热门推荐: 辉瑞 , BioNTech , 新冠**亚洲生物技术专业合同研究组织(CRO)Novotech Health Holdings宣布委任Anand Tharmaratnam为董事长,自2021年4月1日起生效。
热门推荐: CRO , Novotech Health Holdings , Anand Tharmaratnam阻断PD-1检查点的免疫肿瘤学药物已经成为制药行业最成功案例之一,它创造了像BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda这种年销售额上百亿美元的重磅药物。
热门推荐: 默沙东 , BMS , PD-112月2日,据人民日报海外网报道,英国卫生和社会保健部发言人称,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准紧急使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠**。
热门推荐: Moderna , BioNTech , 新冠**12月2日,默沙东发布一份声明称,该公司在今年第四季度上半阶段已经放弃了对Moderna公司的直接控股权,出售了所拥有的Moderna股份,并将因此获得“第四季度财务营收的小幅增长”。
热门推荐: 默沙东 , Moderna , COVID-19近日,强生旗下子公司杨森制药收购了Hemera生物科学公司的基因疗法的专利权。
热门推荐: 强生 , AMD , Hemera近日,随着海外药企陆续公布Q3报,其收入的具体数字与组成得到了众多投资者的关注,到底海外严重的疫情对药企的打击是否巨大?多灾多难的2020年“肿瘤药物”又是怎样一番发展趋势?
热门推荐: PD-1 , 海外药企 , PARP近日,方达医药美国实验室成功推出一项服务,以支持当地社区和全球抗击COVID-19疫情。方达医药经验丰富的中心实验室团队在位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿宾夕法尼亚大道700号的总部成功建立了针对COVID-19 的核酸和IgM抗体检测平台,为控制新型冠状病毒传播提供了必要工具。
热门推荐: 方达医药 , COVID-19核酸 , IgM抗体检测服务MedAlliance宣布,SELUTION SLR™ 018药物洗脱球囊(DEB)治疗接受血液透析终末期肾衰竭患者动静脉瘘失功的ISABELLA临床试验已完成患者招募。
热门推荐: ISABELLA , 临床试验患者 , MedAlliance按WHO最新报告排名,综合考量医疗水平、接受医疗服务的难度和医药费负担公平性等方面,日本排名第一,新加坡位列第三。
热门推荐: 公立医院 , 基层医疗 , 高端医疗据英国媒体日前报道,诺华Adakveo(crizanlizumab)在英国医疗市场遭遇挫折,其未能获得英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)认可。
热门推荐: 诺华 , 镰状细胞 , Adakveo11月27日, Exelixis公司向外宣布,其合作伙伴武田制药(Takeda)在日本获得了厚生劳动省有关CABOMETYX®(cabozantinib)的生产和上市批准,用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌(HCC)的治疗。
热门推荐: 武田 , 肝细胞癌 , cabozantinib11月19日上午,风险投资公司SR One在简报中表示,目前已完成从母公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)的分拆,并以5亿美元完成了第一只独立基金的募集,该笔资金将用于投资创新型生物技术公司,以开发可用于重大未满足需求的创新药物。
热门推荐: 葛兰素史克 , 创新药物 , SR One据韩国媒体报道,三星集团旗下三星生物制品最近放弃了开发美罗华(Rituxan)的生物类似物SAIT101(成分:rituximab,利妥昔单抗),这是一种治疗滤泡性淋巴瘤的药物。
热门推荐: Rituxan , 三星生物制品 , SAIT101在新冠mRNA**的竞赛上,Moderna和Biontech正在你追我赶。
热门推荐: Moderna , 新冠** , 保护效力11月16日,BMS宣布,美国FDA已通知关于该公司lisocabtagene maraluel(liso cel)用于治疗成人复发性或难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤的生物制品许可证申请(BLA)审查将不会在处方药使用费法案(PDUFA)2020年11月16日完成。
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