美多州报告接种新冠**后不良反应 FDA展开调查

https://www.cphi.cn 2020-12-21 17:34 来源：新浪医药新闻

财联社今日消息，据新西兰中文先驱网报道，当地时间19日，美国FDA正在对接种辉瑞新冠**后，有接种者出现过敏反应的情况展开调查。

财联社今日消息，据新西兰中文先驱网报道，当地时间19日，美国FDA正在对接种辉瑞新冠**后，有接种者出现过敏反应的情况展开调查。目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠**中存在一种叫聚乙二醇的化学物，可能是罪魁祸首。

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