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CPHI制药在线 资讯 美多州报告接种新冠**后不良反应 FDA展开调查

美多州报告接种新冠**后不良反应 FDA展开调查

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来源:新浪医药新闻
  2020-12-21
财联社今日消息,据新西兰中文先驱网报道,当地时间19日,美国FDA正在对接种辉瑞新冠**后,有接种者出现过敏反应的情况展开调查。

       财联社今日消息,据新西兰中文先驱网报道,当地时间19日,美国FDA正在对接种辉瑞新冠**后,有接种者出现过敏反应的情况展开调查。目前并不确定是什么原因引起不良反应,但他指出,辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠**中存在一种叫聚乙二醇的化学物,可能是罪魁祸首。

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