日前,再生元(Regeneron)宣布了收购Checkmate Pharmaceuticals的消息,此外还表示将与SpringWorks Therapeutics进行临床试验合作,共同评估再生元REGN5458与SpringWorks药物nirogacestat联用在多发性骨髓瘤患者中的疗效。
热门推荐: 临床试验 , 再生元 , 多发性骨髓瘤今日,再生元和赛诺菲宣布,根据预先指定的中期分析,评估Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的3期试验(CUPID STUDY B)将因无效而停止。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Dupixent2月4日,再生元公布了2021年第四季度业绩和全年业绩:第四季度营收49.52亿美元,同比增长104%;全年营收160.72亿美元,同比增长89%。全年研发投入29.08亿美元,同比增长6%。
热门推荐: Eylea , 再生元 , REGEN-COV , 2021年业绩美国东北时间12月13日,赛诺菲和再生元披露了Dupixent三期试验Liberty Ad Preschool的积极数据。与目前标准治疗的外用皮质类固醇联合使用,在6个月至5岁中度至重度特应性皮炎患者的皮肤改善、病症清除、整体疾病严重程度和瘙痒抑制等方面Dupixent显著优于安慰剂。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Dupixent日前,挪威临床阶段生物制药公司Nykode Therapeutics宣布与再生元(Regeneron)达成了高达9亿美元的癌症和传染病DNA**合作交易。
热门推荐: 再生元 , DNA** , Nykode Therapeutics武田抗病毒疗法在美获批上市;再生元逾9亿美元开发DNA**;双特异性抗体治疗难治性HER2阳性乳腺癌临床试验获得积极结果……
热门推荐: 乳腺癌 , 武田 , 再生元自跨国药企开始公布企业半年报到如今,已持续月余,随着近日诺和诺德、安进等企业的半年报公布,去年净利润收入排名前20的企业已基本公布完毕。
热门推荐: 辉瑞 , 跨国药企 , 再生元 , 艾伯维日前,Ocular Therapeutix与再生元(Regeneron)宣布终止合作,暂停开发用于治疗湿性老年黄斑变性(AMD)和其他严重的视网膜疾病的aflibercept缓释制剂,终止的决定于2021年8月5日开始生效。
热门推荐: 再生元 , aflibercept , Ocular8月5日,赛诺菲和再生元宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Libtayo今天再生元、阿斯列康宣布将联手开发GPR75拮抗剂作为新型减肥药,二者将平分开发成本和销售利润。
热门推荐: 再生元 , 阿斯列康 , GPR752021年7月20日,罗氏(Roche)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准其与再生元(Regeneron)联合开发的抗体疗法Ronapreve(casirivimab和imdevimab),用于通过静脉输注治疗轻度至中度COVID-19患者。
热门推荐: 罗氏 , 再生元 , Ronapreve在抗击流行变体的斗争中,欧盟已经确定了5种COVID-19治疗药物,将对其优先审查,并有希望在10月前批准其中的3种。
热门推荐: 罗氏 , 礼来 , 再生元再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护。
热门推荐: 罗氏 , 再生元 , 抗体鸡尾酒疗法由于需要定量给药,礼来(Eli Lilly)和再生元(Regeneron)的COVID-19中和抗体在美国输液的速度缓慢,现在又面临新冠肺炎病毒变异后,**疗效可能会丧失的困境。
热门推荐: 礼来 , 再生元 , 新冠病毒出于安全方面的考虑,美国FDA日前已经告知再生元暂停旗下实验性血液肿瘤药物odronextamab(REGN1979)的多项临床试验。
热门推荐: FDA , 再生元 , odronextamab日前,在导致多名患者死亡后,再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab(REGN2477)的LUMINA-1试验。
热门推荐: 再生元 , Garetosmab , LUMINA-110月29日,再生元宣布,美国FDA已接受PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab rwlc)的补充生物制剂许可证申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Libtayo10月26日,再生元和赛诺菲在网络美国胃肠病学学院(ACG)年会和欧洲胃肠病学联合会(UEG)2020上宣布了评估Dupixent®(dupilumab)用于12岁及以上嗜酸性食管炎(EoE)患者治疗的关键性3期临床试验Part A的更多积极结果。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Dupixent9月14日,美国FDA已授予赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。早在2017年,Dupixent还被授予孤儿药称号,用于潜在的EoE治疗。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Dupixent受疫情影响,许多制药公司今年二季度业绩出现下滑。而再生元凭借眼科药物Eylea和抗炎药Dupixent的业绩增长,以及美国政府对其COVID-19抗体鸡尾酒的供货协议,实现了收入增长24%。
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