阿斯列康

今天再生元、阿斯列康宣布将联手开发GPR75拮抗剂作为新型减肥药，二者将平分开发成本和销售利润。

阿斯列康和合作伙伴默沙东宣布其PARP抑制剂olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制剂cediranib组合在一个叫做GY004的三期临床失败。

12月31日FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂Lynparza标签扩展至胰 腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰 腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果，在这个有154人参与的试验中Lynparza比安慰剂显著延长PFS（7.4对3.8个月）、达到试验一级终点。基线有肿瘤患者的应答率也是Lynparza高于安慰剂（23%对12%）。一个关键二级终点OS数据虽然没有完全成熟但中期分析显示两组未能达到统计区分。两周前FDA专家组以7：5支持这

21日，FDA批准了第一三共和阿斯列康的HER2 ADC药物Enhertu (通用名fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，中文暂时译为嗯HER2)用于HER2阳性、至少接受两种HER2疗法的晚期乳腺癌患者。

正在进行的欧洲心脏病协会年会（ESC）上公布了几个重要产品的晚期临床结果。其中Medicines Company的RNAi药物inclisiran的Orion-11结果最引人注目，半年一次inclisiran令患者LDL-C下降54%、并且在相对虚弱的CVD患者中没有出现严重毒副反应，这在很大程度上确立了RNAi作为主流药物的能力。

阿斯列康公布了其PD-L1抗体durvalumab（商品名Imfinzi）与CTLA4抗体tremelimumab组合作为一线药物在四期肺癌一个叫做Mystic的三期临床的顶层分析结果。这是个比较复杂的试验、试验设计也曾更改过。