受疫情影响，许多制药公司今年二季度业绩出现下滑。而再生元凭借眼科药物Eylea和抗炎药Dupixent的业绩增长，以及美国政府对其COVID-19抗体鸡尾酒的供货协议，实现了收入增长24%。

       8月5日，再生元发布2020年第二季度财报：收入19.5亿美元，同比增长24%，高于此前17.4亿美元的预期。GAAP稀释每股收益（EPS）为7.61美元、非GAAP EPS为7.16美元。

       作为受疫情影响严重的眼科领域，Eylea在美国市场净销售额为11.14亿美元（去年同期11.6亿美元），虽然同比下降4%，但仍超出了预期。同期，竞争产品Lucentis销售额下滑25%。

       Eylea在整个抗VEGF领域表现超群，市场份额持续增加，目前已占美国市场品牌药销售份额的73%。事实上，自5月以来，随着医学专家重新开发办公室和患者数量的增加，Eylea销售额一直在回升，其12周的灵活给药间隔是大流行期间治疗患者的一个有价值的特征。

       抗炎药Dupixent的全球净销售额达到了9.45亿美元（由赛诺菲记录），超过了普遍预期的4%，这主要是由美国市场的推动。抗PD-1疗法Libtayo销售额也超过了行业预期，二季度全球销售额8000万美元。最近，在一线治疗非小细胞肺癌的III期临床试验中，Libtayo与化疗相比显著延长了总生存期。再生元已计划在美国提交新适应症申请。

       总收入也包括5.13亿美元（去年同期3.53亿美元）与赛诺菲和拜耳的合作收入。与赛诺菲合作增加的收入来自公司在抗体商业化中的利润份额，二季度为1.72亿美元（去年同期为3900万美元），这部分的变化主要是由于较高的Dupixent利润驱动。

       在二季度，公司的其他收入还包括与美国政府——美国健康和人类服务部（HHS）生物医学高级研究发展局（BARDA）所签订协议的相关收入，该协议涉及为治疗埃博拉的三抗体鸡尾酒REGN-EB3和治疗COVID-19的双抗体鸡尾酒REGN-COV2的开发活动提供资金。

       今年6月，HHS根据现有的埃博拉感染药物协议行使选择权，为制造和供应REGN-EB3提供额外资金，该药正在接受美国FDA的优先审查，目标行动日期为2020年10月25日。根据FDA的批准，再生元预计将在大约6年的时间里提供既定数量的治疗剂量。

       此外，根据与BARDA和美国国国防部签署的一项协议，再生元获得了一份价值4.5亿美元的合同，向美国政府供应REGN-COV2。该协议规定，再生元将从2020年夏季开始制造固定数量批次的REGN-COV2原料药，并在今年第三季度开始灌封及储存活动。

       REGN-COV2由2种抗体组成，针对SARS-CoV-2棘突蛋白受体结合区域的2个独立的、不重叠的位点，2种抗体具有协同作用，可降低病毒变异逃逸的风险。非人灵长类动物数据显示，REGN-COV2可以预防SARS-CoV-2感染、并通过加速病毒清除来治疗感染动物。

       在对I期临床安全性结果进行审查后，再生元与NIAID联合启动了一项III期试验，评估该药在与COVID-19患者密切接触但未感染的人群中预防感染的潜力。此外，REGN-COV2已进入2项适应性1/2/3期临床试验的2/3期部分，测试治疗COVID-19住院和非住院患者能力。该该公司计划在9月份报告人体研究的初步病毒学和生物标志物结果。

       参考来源：Regeneron rises on Eylea, Dupixent strength as COVID-19 antibody funding pours in