今日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)宣布,其联合开发的Lynparza利普卓(Lynparza),作为一线维持疗法,在治疗携带种系BRCA基因突变(gBRCAm)的转移性胰 腺癌患者的3期临床试验中,达到试验主要终点。
热门推荐: 默沙东 , 阿斯利康 , 胰 腺癌阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了临床3期试验THEMIS的积极结果,倍林达(替格瑞洛片)与阿司匹林联合用药达到主要终点,在无心脏病发作和中风历史的冠心病(CAD)兼2型糖尿病患者中。
热门推荐: 阿斯利康 , 阿司匹林 , 抗血小板疗法2月25日,阿斯利康公布其临床III期THEMIS试验达到了主要终点。试验证明,与单用阿司匹林相比,BRILINTA®(ticagrelor,替卡格雷)片联合阿司匹林显示出了主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、心脏病发作和卒中的综合征)在统计学上的显著降低。
热门推荐: 阿斯利康 , 阿司匹林 , 心血管子宫肌瘤药物,最近关注度最高的可能就是艾伯维的潜重磅品种Elagolix。去年年底,艾伯维联合Neurocrine Biosciences在第47届美国妇科腹腔镜协会(AAGL)全球微创妇科大会上。
热门推荐: 阿斯利康 , 武田制药 , PR调节剂2月18日,浙江省药械采购平台发布关于下调吉非替尼片联动(采购)价格的通知。通知显示,齐鲁制药(海南)有限公司主动申请下调其通过仿制药一致性评价产品吉非替尼片在浙江省挂网采购的价格。
热门推荐: 阿斯利康 , 肺癌细胞 , 4+7药品集中采购今天伦敦证券交易所开盘前,阿斯利康披露了2018年财报,其中中国区销售增长尤其亮眼。年报显示,阿斯利康的销售情况在2018年最后一个季度非常强劲,第四季度销售额增长5%至57.68亿美元。
热门推荐: 阿斯利康 , 肿瘤业务 , 2018财报近日,阿斯利康获得血脂康胶囊在中国大陆地区的独家推广权,该药是绿叶制药开发的独家、专利中成药,具有调节异常血脂的作用,他这是要另起中成药跑道,重新开跑?
热门推荐: 阿斯利康 , 带量采购 , 血脂康胶囊文件表示,根据《2018年度江西省抗癌药省级专项集中采购实施方案》(以下简称《方案》),经省药品招标采购领导小组会议研究决定,江西省组织开展了部分抗癌药价格磋商工作,现将磋商成交结果进行公示。
热门推荐: 阿斯利康 , 豪森 , 上药 , 药品成交价阿斯利康公司1月15日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准全球第一个(First in class)鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®(利那洛肽)在中国上市。作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物,令泽舒®的获批将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白,为广大国内患者带来福音。
热门推荐: 阿斯利康 , 令泽舒(R) , 鸟苷酸环化酶激动剂2019年1月15日,中国上海 —— 阿斯利康公司宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准全球第一个(First in class)鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®(利那洛肽)在中国上市。作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物,令泽舒®的获批将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白。
热门推荐: 阿斯利康 , 便秘型肠易激综合征 , 利那洛肽国家药监局(NMPA)在全球率先批准阿斯利康和合作伙伴Fibrogen的新型贫血药Roxadustat(罗沙司他,胶囊剂。商品名:爱瑞卓),使中国患者超前于其它国家从该药获益。
热门推荐: 阿斯利康 , 呋喹替尼 , 罗沙司他阿斯利康12月20日宣布,roxadustat的临床III期OLYMPUS试验和ROCKIES试验均达到其治疗(非)透析依赖性慢性肾病(CKD)贫血患者的主要疗效终点。
热门推荐: 阿斯利康 , Roxadustat , CKD今日,珐博进(FibroGen)公司和它的合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)和安斯泰来(Astellas)联合宣布,该公司研发的口服肾性贫血创新疗法罗沙司他(roxadustat),在5项3期临床试验中均达到试验主要终点。
热门推荐: 阿斯利康 , 罗沙司他 , 珐博进近日,临床阶段药物开发公司Aristea Therapeutics于近日完成A轮融资,金额为1500万美元。本轮融资的投资机构为Novo Holdings A / S。融资完成后,来自Novo Ventures(美国)公司的Tiba Aynechi博士和Ken Harrison博士将加入Aristea Therapeutics董事会。
热门推荐: 阿斯利康 , 药物开发 , 融资据外媒报道,来自南非的爱施健(Aspen)制药已经与美国仿制药巨头迈兰达成1.36亿美元的协议,迈兰获得一系列处方药和非处方药在澳大利亚和新西兰的分销权利。
热门推荐: 阿斯利康 , 迈兰 , 爱施健日前,Guardant Health公司宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成多年合作协议,将基于该公司行业领先的综合液体活检平台,为阿斯利康的的肿瘤学药物管线开发基于血液的伴随诊断(CDx)测试。
热门推荐: 阿斯利康 , 液体活检 , Guardant现看来,易瑞沙的多彩人生经历中,至少有两次是在中国留下了难忘的印记。一次是本世纪初,其被FDA打入冷宫不久,是吴一龙教授的“亚洲、不吸烟、女性”的有效人群加上后来的IPASS研究让其起死回生。
热门推荐: 阿斯利康 , 易瑞沙 , 4+7带量采购EAGLE研究是一项随机、多中心、开放标签研究,主要评估Imfinzi (durvalumab)单药或Imfinzi联合tremelimumab相比标准化学疗法在接受过含铂类药物化疗后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者(不考虑PD-L1表达水平)中的疗效和安全性差异。
热门推荐: 阿斯利康 , PD-L1 , 头颈癌阿斯利康11月26日宣布,美国FDA已授予Fasenra(贝那利珠单抗)用于治疗嗜酸性肉芽肿血管炎(EGPA)的孤儿药指定(ODD)。FDA的孤儿药指定是授予那些用于治疗、诊断或预防在美国影响不到20万人的罕见疾病或缺陷病症的药物。
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