信达生物制药集团和礼来制药宣布鉴于双方致力使创新药物惠及更多中国患者的共同愿景,同时依托自身优势取得双赢,双方将深化战略合作。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , 肿瘤领域PI3K抑制剂、LAG-3抗体疗法等。
热门推荐: 石药 , 礼来 , 赛诺菲2022年3月18日,NMPA官网显示,礼来靶向VEGFR2单抗雷莫西尤单抗上市申请获NMPA批准,预计适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。
热门推荐: 礼来 , 胃癌 , 雷莫西尤单抗根据来自RECOVERY试验的最新结果,在住院重症COVID-19患者中,礼来与Incyte的口服JAK抑制剂Olumiant(中文商品名:艾乐明,通用名:baricitinib,巴瑞替尼)联合其他药物,将死亡风险降低了13%。
热门推荐: 礼来 , Olumiant , COVID-19美敦力加大心血管器械中国本土生产制造规模。丹纳赫在华投建的第十三家本土制造基地开业运营。康泰伦特上海外高桥临床供应中心扩建。罗氏与深圳市第三人民医院/南方科技大学第二附属医院达成合作。
热门推荐: 美敦力 , 礼来 , 辉瑞近日,礼来/信达生物PD-1抑制剂Tyvyt(sintilimab,信迪利单抗)在美国监管方面遭遇挫折。根据国外生物制药网站Fierce Pharma的报道,在咨询委员会会议召开之前,FDA内部审查已针对Tyvyt发布了一份压倒性的负面 评价,表明该机构不愿意仅仅根据中国的临床数据考虑批准一款药物。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , Tyvyt近日,国外生物制药网站FiercePharma依据全球医药健康领域领 先的行业咨询及市场调研机构Evaluate Pharma发布的报告《Evaluate Vantage 2022 Preview》,对2022年度最值得期待的TOP10上市新药进行了分析。
热门推荐: 新药 , 礼来 , FiercePharma在2021年,美国FDA共批准了50款创新药物,2020年为53款。2018年创新药批准数量最多,达到了59款。在过去10年中,FDA平均每年批准43款创新药。
热门推荐: FDA , 礼来 , 创新药2月3日,礼来公布了2021年第四季度业绩和全年业绩:全年营收283.184亿美元,同比增长15%,研发投入70.26亿美元,同比增长15%。
热门推荐: 胰岛素 , 礼来 , 2021年业绩1月18日,上海和誉医药官网公布与礼来公司达成一项全球合作和独家许可协议,两家公司将在临床前药物开发、临床研究及商业化等方面展开深入合作,开发针对心脏代谢疾病领域的创新疗法。
热门推荐: 礼来 , 和誉医药 , BD合作信达生物和礼来制药共同宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期(NCT04072679)的最终临床研究结果和生物标志物分析,在2022年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以摘要形式发表(编号#455)。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , 临床结果 , 达伯舒恒瑞医药PD-L1单抗申报上市;第一三共剥离8种心血管药物;礼来与Evotec签订10亿美元合作,重点关注肾 脏病和糖尿病……
热门推荐: 恒瑞医药 , 礼来 , Zogenix礼来的GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide是2022年最受期待的药物之一,该药目前在美国和欧盟已进入审查。值得一提的是,在美国监管方面,礼来还递交了一张优先审查凭证来加速tirzepatide审查,该药有望在今年获得批准。
热门推荐: 诺和诺德 , 礼来 , tirzepatide步长制药副总裁辞职;礼来CDK4/6抑制剂在华获批新适应症;胰岛素专项集采中选结果将于2022年5月实施……
热门推荐: 礼来 , 步长制药 , 国采在特应性皮炎(AD)领域,赛诺菲/再生元王牌生物制剂Dupixent将迎来又一个竞争对手。
热门推荐: 礼来 , 特应性皮炎 , Lebrikizumab一系列进展的融汇已经改变了COVID-19药物的景观。奥密克戎变体和其他可能出现的变体,可能会延长COVID-19大流行。同时,礼来/再生元抗体疗法对这一新变体无效,默沙东口服抗病毒 药物治疗COVID-19的潜力下降。
热门推荐: 礼来 , 辉瑞 , COVID-19根据最新消息显示,礼来(Eli Lilly)计划在2022年第一季度完成滚动监管提交,从而在下一次阿尔茨海默病治疗竞赛中获得有利的位置。礼来承诺,其阿尔茨海默病候选药物donanemab将在2022年收获重要的进展。
热门推荐: 礼来 , donanemab , 尔茨海默病药物三个月前,FDA表示将调整JAK类抑制剂药物的标签,包括有关严重的心脏相关副作用和癌症风险的新信息。美国东部时间2021年12月6日FDA终于决定对艾伯维的Rinvoq、辉瑞的Xeljanz和礼来的Olumiant使用新的安全警告和限制标签 。
热门推荐: 礼来 , 辉瑞 , 艾伯维日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)宣布扩大了礼来公司bamlanivimab和etesevimab的单克隆抗体治疗组合的紧急使用授权(EUA)范围,新增用于特定高风险儿科人群(从出生至12岁以下)轻中度新型冠状病毒肺炎。
热门推荐: 礼来 , 新型冠状病毒肺炎 , bamlanivimabBiohaven公司口服偏头痛药物Nurtec ODT的快速增长,为竞争对手的偏头痛预防性药物带来了巨大压力。现在,一款注射药物的开发商决定通过一项头对头临床试验,向这款口服药物发起挑战。
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