https://www.cphi.cn 2024-01-11 14:43 来源：深圳证券交易所
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关审批结论公告如下：
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，重组人促卵泡激素注射液22μg (300IU)、33μg (450IU) 、44μg (600IU)符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
本批件系国家药监局针对金赛药业上述3个品规的重组人促卵泡激素注射液批准注册核发的《药品注册证书》。该产品水针剂型的获批上市，将在临床端给患者的治疗提供更好的便利性。公司将积极推进该产品市场推广工作，产品市场销售受诸多因素的影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
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