近日,位于丹麦哥本哈根的Genmab向美国证券交易委员会提交了IPO申请,计划在纳斯达克上市,拟募资5亿美元,交易代码为“GMAB”。Genmab成立于1999年,致力于开发治疗癌症的抗体疗法。
热门推荐: IPO , Genmab , 纳斯达克5月28日,中国生物制药发布公告称,附属公司正大天晴药业集团开发的预防恶心和呕吐药“盐酸帕洛诺司琼注射液”获国家药监局批准增加1.5ml:0.075mg规格及新增“预防术后恶心和呕吐”适应症。
热门推荐: 中国生物制药 , 正大天晴 , 盐酸帕洛诺司琼注射液日前,石药集团公布2019年第一季度业绩,公司实现收入总额54.93亿元,同比增长25.6%;净利润9.52亿元,同比增长28.83%。
热门推荐: 石药集团 , PI3K抑制剂 , CD20单抗5月29日,FDA授予ZW25快速通道资格,以加速ZW25联合化疗用于HER2高表达的胃癌患者。ZW25是Zymeworks的一项重要资产,快速通道资格将会进一步加速该药物的上市进程。
热门推荐: 百济神州 , best-in-class , ZW25千山药机经历一路疯涨之后,在2015年戛然而止,随后便是无以挽回的颓势。究其原因,在于千山药机的大幅并购和投资。其在基因检测、精准医疗的布局方向正确,但操之过急以至于想要面面俱到,导致博而不专、大而无当,最终失势。
热门推荐: 千山药机 , 宏灏基因 , 千山慢病当前生物技术正掀起新一轮产业革命的浪潮,生物产业与信息、材料、能源等产业加速融合。全球生物医药产业每5年翻一番,是世界经济增长率的10倍,正成为重塑全球经济版图的变革力量。
热门推荐: 生物医药 , 生物技术 , 产业园区Insight 一致性评价数据库统计,全部待评价品种目前启动率为 10.1%,131 个品种有相关企业首家通过一致性评价。
热门推荐: CDE , 一致性评价 , 异烟肼片28日,江西省药品监督管理局发布《江西省药品流通飞行检查和处理情况公告》。公告显示,江西省药监局组织对江西济民可信医药贸易有限公司进行了飞行检查,发现违反GSP规定,对其进行约谈、限期整改,并列为重点监管对象。
热门推荐: gsp , 江西省药监局 , 济民可信医药据Wolfe Pharma分析师统计,今年第一季度,阿斯利康、礼来、辉瑞、罗氏、赛诺菲、默沙东和葛兰素史克等大型制药公司的新兴市场平均增长率为13.3%,其中中国市场第一季度的增长率为29%,而美国市场仅为8.2%。
热门推荐: 阿斯利康 , 礼来 , 辉瑞美国食品与药物管理局(FDA)的统计,全球已知的罕见病约有7,000多种,占人类疾病数量的10%。全球罕见病患者已超过2.5亿,患者中近50%为儿童。而已知的7,000多种罕见病中,仅有不到10%的疾病有已批准的治疗药物或方案。
热门推荐: FDA , 罕见病 , 罕见病目录当前,我国生物医药产业正处于政策变革、动力变革、质量变革的转型期,产业新旧动能的接续转换在加速,部分区域资源环境的刚性约束在加强,驱动产业价值链的空间重组与产业生态的优化重构。
热门推荐: 专利药 , CRO , CMO本文对传统口服降糖药进行梳理,包括双胍类、α -葡萄糖苷酶抑制剂、磺脲类、格列奈类、噻唑烷二酮类。传统口服降糖药噻唑烷二酮类式微,但双胍类、α -葡萄糖苷酶抑制剂用药地位仍无法撼动。
热门推荐: 降糖药 , 二甲双胍 , 2型糖尿病5月27日,NMPA再出新动态,齐鲁制药的仿制药品种阿托伐他汀钙片正式通过一致性评价审查,至此,加入阿托伐他汀市场厮杀格局的国内药企已达四家。
热门推荐: 阿托伐他汀 , 齐鲁制药 , 一致性评价国内 PD-1 的研发俨然已经步入红海,短期以价取胜;而长期来看,只有更好的疗效加更广的适应症才能维持长久利益。
热门推荐: PD-1 , 特瑞普利单抗 , 君实近日,美国FDA批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩(SMA)的基因疗法Zolgensma上市。作为一款备受瞩目的基因疗法,Zolgensma可根本性地解决1型SMA的遗传病因,在一次性治愈罕见遗传病史上也具有绝对的里程碑进展。
热门推荐: FDA , 诺华 , Zolgensma天津市肿瘤医院开展的一项调查显示,肿瘤患者术前营养不良的发生率高达30%,然而造成肿瘤患者日渐消瘦的,或许不仅仅是癌细胞作祟,还可能与营养认知偏差有关。
热门推荐: 癌细胞 , 营养 , 消化系统美国当地时间5月24日,CCI宣布批准生物制药公司辉瑞与医疗保健公司葛兰素史克(以下简称GSK)成立的合资公司。
热门推荐: ** , 葛兰素史克 , 辉瑞一直以来,研究人员都坚信受非酒精性脂肪肝炎(NASH)影响的患者人数众多,但是这个数字到底有多高,无从得知。
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