近日,宝洁公司(P&G)已经同意以34亿欧元收购德国默克公司的消费者健康单元,宝洁将获得维生素品牌Seven Seas以及更大的拉丁美洲和亚洲市场。随着本次交易的进行,将有3300名默克员工转到宝洁旗下。
热门推荐: 宝洁 , 德国默克 , Seven Seas日前,日本制药名企卫材公司旗下胃肠疾病子公司EA药业和Mochida制药股份有限公司宣布,全球首款胆汁酸转运抑制剂于2018年4月19日正式在日本上市。
热门推荐: 卫材 , 胆汁酸转运抑制剂便秘药物 , GOOFICE4月19日,广东溢多利生物科技股份有限公司发布公告,全资子公司河南利华制药有限公司于近日收到美国FDA的进口警示,该警示是美国FDA针对2017年12月11-14日利华制药原料药检查结果发现数据完整性方面的缺陷而出具的进口警示。
热门推荐: 溢多利 , 利华制药 , 进口警示近日,由于自身临床试验的进展缓慢,以及国外许可商相继取消交易,再加上竞争对手阿斯利康药物的冲击,韩国韩美(Hanmi)制药公司已计划停止肺癌治疗药物Olita(olmutinib)的开发。
热门推荐: 阿斯利康 , 肺癌药 , 韩美制药日前,《柳叶刀》期刊上发表的一项新研究表明,由默克公司和NewLink遗传学公司联合开发的埃博拉**在注射后至少可以为患者提供长达两年的保护期。
热门推荐: 默克 , 埃博拉** , 保护期安进与合作伙伴诺华近日在美国洛杉矶举行的第70届美国神经病学学会(AAN)年度会议上公布了偏头痛新药Aimovig(erenumab)IIIb期临床研究LIBERTY的完整数据,该研究在既往已接受2-4种预防性药物、但因缺乏疗效或无法耐受副作用而治疗失败的发作性偏头痛(EM)患者中开展,这是一个非常独特的难治性患者群体,常常被排除在偏头痛预防性研究之外。
热门推荐: 偏头痛 , 安进 , CGRP抑制剂目前,PD-(L)1抑制剂联用试验已经很多,近日礼来开展了一项Chk1(细胞周期检查点激酶1)抑制剂Prexasertib与PD-L1抑制剂LY330005
热门推荐: 礼来 , 肿瘤治疗 , Chk1抑制剂近日,强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,es**鼻内用药的2期概念验证性临床研究表明,与安慰剂相比,使用es**治疗有自杀倾向的重度抑郁障碍患者,4小时后抑郁症状(包括自杀倾向)发生具有统计学意义的显著改善。
热门推荐: 抑郁症 , 杨森 , es**日前,安进(Amgen)公司发布了该公司开发的偏头痛新药Aimovig(erenumab)治疗发作性偏头痛(episodic migraine)患者的3b期临床试验的最终结果。这些患者已经接受过2-4种其它预防疗法,但是症状没有好转。该试验数据表明,erenumab达到了临床试验的主要终点和所有次要终点,有可能为这类患者提供一种有效预防偏头痛发作的疗法。
热门推荐: 偏头痛 , 安进 , Aimovig礼来(Eli Lilly)近日公开了乳腺癌新药Verzenio(abemaciclib)的3期临床试验MONARCH3的最终数据,并获得了美国FDA的最新许可,治疗部分乳腺癌患者。
热门推荐: 乳腺癌 , 礼来 , Verzenio2018年4月16日消息,全球性医疗器械企业波士顿科学公司正在斥资2.75亿美元收购nVision Medical公司。根据收购条款,波士顿科学公司将支付1.5亿美元的现金,另外1.25亿美元将在未来四年当nVision Medical达到一些里程碑时再进行支付。
热门推荐: 卵巢癌 , 波士顿科学 , nVision Medical近日,Shire公司宣布美国FDA已批准Vonvendi(重组血管假性血友病因子,rVWF),用于血管性血友病(VWD)成人患者(18岁及以上)的围手术期出血管理。在美国,Vonvendi于2015年12月首次获批,用于VWD成人患者按需治疗和出血事件控制。截至目前,该药仍是FDA批准的首个也是唯一一个治疗VWD成人患者的rVWF药物。
热门推荐: Shire , VWD , Vonvendi全球热门的抗肿瘤药物研发靶点,除了以PD-1/L1和CAR-T为代表的肿瘤免疫治疗领域靶点,以及颇为成熟的酪氨酸激酶抑制剂,还有一类活跃的靶点类别——肿瘤信号通路抑制剂。
热门推荐: 肿瘤免疫日前,Rigel Pharmaceuticals宣布美国FDA批准TAVALISSE™(fostamatinib disodium hexahydrate),用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症,这些患者对之前的治疗反应不足。Rigel计划2018年5月下旬在美国推出TAVALISSE。
热门推荐: 血小板减少症 , ITP , TAVALISSE4月17日,武田中国正式宣布恩莱瑞®(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
热门推荐: 武田 , 多发性骨髓瘤 , 恩莱瑞近日,Kineta子公司Kineta Chronic Pain宣布已与罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)达成一项独家选择权和许可协议,开发Kineta的α9/α10烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)拮抗剂,用于治疗慢性疼痛。
热门推荐: 基因泰克 , Kineta , 非阿 片类止疼药4月17日,罗氏制药宣布,美国FDA已授予公司Hemlibra®(emicizumab-kxwh)用于未产生VIII因子抑制剂A型血友病治疗的突破性疗法认定。突破性疗法指定是为了加速那些用于严重疾病治疗且相比现有疗法具有很大治疗改善药物的开发和审查。
热门推荐: 罗氏 , A型血友病 , Hemlibra总部位于爱尔兰都柏林,专注于开发治疗中枢神经系统(CNS)疾病创新药物的Alkermes公司,近日宣布美国FDA已经接受了其ALKS 5461的新药申请(NDA)。
热门推荐: FDA今日,Checkmate Pharmaceuticals公司在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上发布了该公司开发的CMP-001与默沙东(MSD)公司的Keytruda(pembrolizumab)构成的组合疗法治疗晚期黑色素瘤的临床1b期试验数据。
热门推荐: Keytruda近日,美国癌症研究协会(AACR)2018年年会正在芝加哥如火如荼地召开。不仅免疫疗法Keytruda和Opdivo表现亮眼,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)的重磅免疫药物Tecentriq(atezolizumab)也有突出表现。
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