中国首个用于治疗溃疡性结肠炎的生物制剂获批;默沙东Keytruda联合抗激素疗法Xtandi表现出强劲疗效证据;有效治疗前列腺癌 杨森PARP抑制剂Niraparib 2期结果积极;拜耳获得Loxo两款“不限癌种”抗癌新药全球研发权益……
热门推荐: 前列腺癌 , Keytruda , niraparib2018年,卖方对全球2022年药品销售的预期提高了2%。对美国的预测增长得更快:分析师去年在他们的模型上增加了足够的销售量,预计到2022年这个世界最大的药品市场将增长3%。
热门推荐: 生物制药 , Keytruda , Trulicity2019年2月16日,美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上,Merck和Pfizer分别公布其免疫检查点抑制剂Keytruda和Bavencio联合Inlyta治疗晚期肾细胞癌III期临床数据,达到了主要终点。
热门推荐: Keytruda , 晚期肾细胞癌 , Bavencio肾细胞癌(RCC)是最常见的肾癌类型,占肾癌患者的70%左右,占成人全部类型癌症患者的2%-3%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物,但是患者的预后仍然很差。
热门推荐: Keytruda , Opdivo , 肾细胞癌日前,吉利德CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)和默沙东Keytruda已证实被苏格兰医药协会拒绝纳入苏格兰医保体系,即苏格兰地区的患者无法通过英国国民医疗服务制度获取该药物。
热门推荐: 医保 , Keytruda , Yescarta默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA接受了该公司为重磅癌症免疫疗法Keytruda递交的补充生物制剂许可申请(sBLA)并且授予其优先审评资格。
热门推荐: Keytruda , 头颈癌 , 扩大适用范围018年可以说是PD-(L)1肿瘤免疫治疗的爆发之年,截至目前,全球已有8款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批上市,中国市场有4款。默沙东是该领域最大的赢家。
热门推荐: Keytruda , Opdivo , PD-(L)1去年11月,默沙东(MSD)公司曾透露其重磅抗PD-1癌症免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)在二线治疗食管癌的3期临床试验KEYNOTE-181中达到主要终点。
热门推荐: 食管癌 , Keytruda , 抗PD-1疗法作为全球癌症死亡的主要原因,全球每年有159万人死于肺癌,平均每天4350例。肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两种,其中NSCLC是最常见的类型,约占所有病例的85%。大约60%的肺癌患者在确诊时,病情已经进入了晚期。晚期转移性(IV期)肺癌患者的预后情况不佳,5年生存率仅为2%。
热门推荐: 肺癌 , Keytruda , PD-1/L1抑制剂日前,EvaluatePharma发布了2018年全球药企销售额及预测涨幅数据,榜单显示,默沙东明星产品Keytruda以及艾伯维丙型肝炎药物Mavyret的销售业绩和未来预期良好,而其他丙肝药品的销售表现则令人失望。
热门推荐: 药品销售 , Keytruda , Mavyret近日,美国FDA加速批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:帕博利珠单抗)又一个新的适应症,用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性梅克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma,MCC)成人和儿童患者。
热门推荐: FDA , Keytruda , PD-1肿瘤免疫疗法默沙东(Merck & Co)近日在监管方面双喜临门!PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)双双获得美国食品和药物管理局(FDA)批准新适应症。
热门推荐: FDA , Keytruda , Lynparza近日,《The Lancet》发表了Keytruda 3期临床试验KEYNOTE-040研究的最新结果。数据显示,使用免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的效果优于标准化疗,而且**更小。
热门推荐: 免疫治疗 , Keytruda , 柳叶刀默沙东近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗晚期或转移性食管或食管胃交界部癌的关键性III期临床研究KEYNOTE-181(NCT02564263)达到了研究的主要终点
热门推荐: 黑色素瘤 , Keytruda , PD-1默沙东公司宣布,该公司的重磅抗PD-1癌症免疫疗法Keytruda,作为二线疗法,在治疗晚期转移性食管癌和胃食管连接部肿瘤患者的3期临床试验中达到主要终点。在肿瘤PD-L1表达水平CPS评分≥10的患者中,与化疗相比,Keytruda统计显著提高患者的总生存期(OS)。
热门推荐: 默沙东 , 食道癌 , Keytruda今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅免疫疗法Keytruda,与卡铂和紫杉醇联用,作为一线疗法治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。这项批准是抗PD-1疗法第一次获得批准作为一线疗法治疗鳞状NSCLC,而且不需考虑肿瘤的PD-L1表达水平。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , 鳞状非小细胞肺癌全球制药巨头默克公司(Merck)近日宣布,其第三季度销售额107.9亿美元,去年同期为103亿美元,同比增长5%。这份业绩的获得主要是由肿瘤业务方面以及Merck & Co公司Keytruda销量的强劲增长推动的。
热门推荐: 默克 , Keytruda , 第三季度财报据透露,截至9月30日,在国内上市销售一个月左右之后,两款PD-1单抗药物Opdivo和Keytruda分销收入分别为1.9亿元和1.5亿元,业绩惊人。
热门推荐: 单抗 , 生物类似药 , Keytruda , Opdivo2018年7月25日,中国食品药品监督管理总局正式批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Keytruda,中文商品名可瑞达,K药)上市,针对的适应症为前一种疗法治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。K药大陆获批规格为100mg/4ml,定价17918元。慈善赠药为买3(个周期),赠3(个周期),暂时仅针对国内获批适应症。
热门推荐: Keytruda , 售价 , 慈善方案2018年9月10日,默沙东(Merck)宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合Pemetrexed(培美曲塞)和Platinum(顺铂或卡铂)作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),赶在Opdivo之前上市欧盟用于NSCLC一线治疗。
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