5月6日,东北制药集团发布公告称,其全资孙公司东药集团沈阳施德药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》(受理号:CYHS2201437,证书编号:2024S00674)。
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热门推荐: 国家药品监督管理局 , 碳酸镧 , 华纳大药厂4 月 29 日,成都康弘药业官微发布消息称,其子公司弘基生物申报的 KH658 眼用注射液与4月28日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书,于美国时间 2024年 4 月 26 日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)准许 KH658 眼用注射液在美国开展临床试验的邮件。同意开展Ⅰ /Ⅱ期临床试验。
热门推荐: 康弘药业 , 国家药品监督管理局 , KH658 眼用注射液江苏亚虹医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《受理通知书》,公司产品 APL-1702(通用名: 盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗 18 岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的上市申请获得受理。
热门推荐: 亚虹医药 , 国家药品监督管理局 , APL-17024月26日,华润双鹤官微发布消息称,其全资子公司双鹤利民近日收到了国家药品监督管理局签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00650)。
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热门推荐: 康缘药业 , 国家药品监督管理局 , 七味脂肝颗粒4月18日,海思科发布企业公告称,其于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》
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