北京万泰生物药业股份有限公司曾于 2023 年 12 月 27日《北京万泰生物药业股份有限公司股票交易异常波动公告》中披露,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司与厦门大学合作研发的“重组人乳头瘤病毒 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型九价疫苗” III 期主临床试验 V8 期访视的现场工作已完成,正在进行标本检测工作。本次公告系上次披露之后的后续工作进展。
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热门推荐: 国家药品监督管理局 , 苑东生物 , 酒石酸布托 啡诺注射液3月27日,人福药业官微发布称,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用磷丙泊酚二钠开展“用于成人重症监护患者的镇静”及“用于成人全身麻 醉的诱导和维持”的临床试验。
热门推荐: 人福药业 , 国家药品监督管理局 , 注射用磷丙泊酚二钠近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准恒瑞医药注射用塞替派(商标名:瑞航®,15mg、100mg两个规格)以化学药品3类上市,适应症为“本品适用于重型β-地中海贫血儿童(<18 周岁)异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT)前预处理”。
热门推荐: 恒瑞医药 , 国家药品监督管理局 , 注射用塞替派2024年3月20日,A股上市疫苗企业百克生物发布了2023年的财报,在23年相对飘摇动荡的行业环境中,百克生物的业绩堪称靓丽。
热门推荐: 百克生物 , 国家药品监督管理局 , 带状疱疹减毒活疫苗人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的双丙戊酸钠缓释片《药物临床试验批准通知书》。
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热门推荐: 一致性评价 , 国家药品监督管理局 , 尼可地尔片2023年,据国家药品监督管理局及各地药监部门发布公告数据统计,抽检药品不合格数量为799批次,各类药品占比如图1所示,其中中药材抽验不合格数量为551批次,占比69%。
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