医药研发投入大,周期长,风险高,如何判断一家制药公司未来的潜力?创新研发与临床转化能力或是评价的重要依据。
热门推荐: 辉瑞 , 武田 , 百济最新消息显示,武田将在串联移植和细胞治疗会议以及第32届欧洲临床微生物学和传染病大会上展示Livtencity(maribavir)多项积极的探索性数据。
热门推荐: 武田 , 细胞治疗 , CMV3月28日,日本卫生部批准武田Takhzyro(lanadelumab)300mg皮下注射液,作为预防性治疗药物用于日本12岁以上遗传性血管性水肿(HAE)患者。
热门推荐: 武田 , 遗传性血管性水肿 , Takhzyro3月24日,国家药品监督管理局官网最新公示,武田(Takeda)递交的ALK抑制剂布格替尼片(brigatinib)的新药上市申请已获得批准。
热门推荐: 武田 , ALK抑制剂 , 2型神经纤维瘤近日,武田宣布,英国药品和保健品监管局(MHRA)已有条件批准其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib),作为一种单药疗法,用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(Exon20ins+)的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
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热门推荐: 武田 , 创业板 , 倍特药业12月21日,武田邮件通知,抗肿瘤事业部负责人黄皓宇决定离开武田中国寻求外部发展的机会,最后工作日为2021年12月31日。现在抗肿瘤事业部主要产品有抑那通、恩莱瑞、安适利。
热门推荐: 抗肿瘤 , 武田 , 黄皓宇日前,美国FDA已经批准武田Livtencity(maribavir)治疗成人或12岁或以上的儿童移植后的巨细胞病毒(CMV)感染患者。据武田估计,全球每年约有200,000例成人移植手术,在所有移植患者中,约有四分之一可能会感染巨细胞病毒,因此根据该数据推算,武田预计Livtencity的峰值销售额将可能达到7亿至8亿美元。
热门推荐: 武田 , CMV , Livtencity武田抗病毒疗法在美获批上市;再生元逾9亿美元开发DNA**;双特异性抗体治疗难治性HER2阳性乳腺癌临床试验获得积极结果……
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热门推荐: 益佰制药 , 武田 , 成大生物日前,武田对基因疗法的投入在本周二的一项研究合作中达到了新的高峰,该公司与Poseida Therapeutics达成的基因治疗合作协议市值高达36亿美元。
热门推荐: 武田 , 基因疗法 , Poseida近日,百时美施贵宝(BMS)宣布,从美国市场上撤回罗米地辛用于治疗外周T细胞淋巴瘤 (PTCL)的适应症。此决定基于一项验证性III期临床试验未达到主要终点。
热门推荐: 武田 , BMS , 外周T细胞淋巴瘤武田首席执行官Christophe Weber一直将2021年称为公司的“转折年”,武田希望在今年推进后期产品线的研发并上市几款新药。但目前来看,至少有一种药物很难实现这一目标。
热门推荐: 武田 , PDUFA , Eohilia7月21日,武田制药在国际血栓与止血学会(ISTH)2021年大会上公布了一项3期临床试验结果。该试验在血管性血友病(VWD)成人患者中开展,旨在检验重组血管性血友病因子(rVWF,商品名:Veyvondi/Vonvendi)用于预防性治疗的有效性和安全性。
热门推荐: 武田 , 血管性血友病 , pdVWF近日,BioCryst推出了遗传性血管性水肿(HAE)首 款口服治疗药物Orladeyo,而且这家位于美国北卡罗来纳州的生物技术公司将Orladeyo定价低于了主要竞争对手武田和CSL Behring。
热门推荐: 武田 , BioCryst , Takhzyro2021年7月7日,武田公司宣布,其肺癌领域一类创新药物mobocertinib(TAK-788)新药申请正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 武田 , 非小细胞肺癌 , mobocertinib表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌靶向药发展至今最为全面的一个靶点,无论从获批靶向药数量还是医保覆盖范围都称得上靶向药之最。
热门推荐: 武田 , NSCLC , EGFR 20ins4月30日,武田中国宣布,旗下维葡瑞®(注射用维拉苷酶α)经中国国家药品监督管理局批准,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT)。
热门推荐: 武田 , 维葡瑞 , 注射用维拉苷酶α2020年7月,药品审评中心(CDE)发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》细则,中国版的“突破性疗法”认定正式问世。截至目前,CDE网站最新信息显示,有46款新药被纳入突破性治疗品种。
热门推荐: 武田 , 创新药 , 突破性疗法近日,国家局官网显示,武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药上市申请(受理号:JXHS2000083)状态已变更为“审批完毕-待制证”,即该产品已正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。
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