近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 辅助生殖 , SHR7280近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司美司钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 恒瑞医药 , 美司钠注射液 , 泌尿道毒 性5月18日,据微创医疗公告,公司建议分拆微创心律管理有限公司的股份于港交所主板独立上市。5月18日,艾伯维宣布,JAK抑制剂乌帕替尼获FDA批准新适应症,用于对一种或多种TNF阻断剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者的治疗。
热门推荐: 恒瑞医药 , 艾伯维 , 康宁杰瑞恒瑞医药发布公告表示,其合作伙伴已向FDA递交,PD-1单抗卡瑞利珠单抗和VEGFR2抑制剂甲磺酸阿帕替尼片联合治疗,不可切除肝细胞癌的上市申请。5月17日,据NMPA官网,齐鲁制药PARP抑制剂奥拉帕利片获批上市。这是国内首 款获批上市的奥拉帕利仿制药。
热门推荐: 恒瑞医药 , 康泰生物 , 奥拉帕利去年3月,恒瑞首次回购股份用于员工持股计划或股权激励,并于今年3月回购期满后,5月15日再次开启了新的一轮回购计划(整体回购资金与去年相同,均为6-12亿元)。
热门推荐: 恒瑞医药 , 股权激励 , 回购股份近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 移植物抗宿主病 , SHR0302口服溶液5月15日,恒瑞医药公告,公司拟以6亿元-12亿元回购股份,用于员工持股计划。回购价格为不超过70.14元/股。日前,美国FDA批准安斯泰来开发的NK3受体拮抗剂Veozah,用于治疗由更年期引起的中度至重度血管运动症状,即潮热。
热门推荐: 恒瑞医药 , 安斯泰来 , 贝康医疗5月7日,恒瑞医药发布公告表示,子公司瑞石生物BTK抑制剂Edralbrutinib 片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病适应症,获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。5月8日,绿竹生物在港交所上市。截至收盘破发,下跌32.93%,最新市值44.54亿港币。
热门推荐: 恒瑞医药 , 绿竹生物 , 瑞石生物EZH2是组蛋白甲基转移酶和polycomb抑制复合物2的催化亚单位,主要通过甲基化组蛋白H3第27位赖氨酸来抑制靶基因的转录,参与调控细胞周期、细胞衰老、细胞分化及肿瘤发生等病理生理过程。
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热门推荐: 恒瑞医药 , 乳腺癌 , 马来酸吡咯替尼片4月21日,恒瑞医药发布最新年报,2022年,其总营收212.75亿元,同比下降17.87%;净利润39.06亿元,下降13.77%;归母扣非净利润34.1亿元,下降18.83%。
热门推荐: 恒瑞医药 , 创新药研发 , 财务运作2023年4月21日,药监局官网显示,恒瑞医药马来酸吡咯替尼片新适应症上市申请已获批准。本次获批新适应症为与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于治疗表皮生长 因子受体2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。
热门推荐: 恒瑞医药 , 乳腺癌 , 吡咯替尼4月21日晚,恒瑞医药发布2022年报,报告显示2022年恒瑞医药实现营业收入212.75亿元,比同期降低17.72%,归属于母公司的净利润39.06亿元同比减少13.77%,扣非净利润34.1亿元,同比下降18.83%。
热门推荐: 恒瑞医药 , 医保 , 采集4月21日,恒瑞医药的2022年财报姗姗来迟。根据财报,去年恒瑞医药创新药收入为81.86亿元。
热门推荐: 恒瑞医药 , 创新药 , 百济神州恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片新适应症上市申请获得批准,用于治疗表皮生长因子受体2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。百济神州全球RATIONALE 305临床3期试验达成主要终点。
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热门推荐: 恒瑞医药 , 实体瘤 , 注射用SHR-4602随着2023年Q1季报的陆续发布,国内创新药赛道将迎来重要标志的里程碑事件。一直霸占创新药收入“一哥”位置的恒瑞,将迎来百济神州的全线冲击。2022年,预计百济神州与恒瑞医药创新药收入的差距将在20亿元以内。若按照2023年Q1的增速核算,百济神州有很大概率在2023年实现超越。
热门推荐: 恒瑞医药 , 百济神州 , 泽布替尼3月23日,江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告,宣布获得2项《药物临床试验批准通知书》,分别为其已上市的海曲泊帕乙醇胺片和子公司成都盛迪医药有限公司的HRS-5965。
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