Sirnaomics今日宣布,公司执行董事兼科学与战略总监戴晓畅博士将在2022年度香港国际生物科技展(BIOHK2022)上发表主题演讲。这是香港自新冠疫情爆发后首 个大型国际性生物技术会议。
热门推荐: RNAi疗法 , 圣诺医药 , 戴晓畅博士Sirnaomics Ltd.目前在基于GalAhead™递送平台的四个候选产品中,针对补体因子B的STP144G已进入IND准备阶段,而其他三款产品STP146G、STP145G和STP247G正进入候选提名阶段。
热门推荐: RNAi疗法 , Sirnaomics , GalAhead™Sirnaomics宣布公司已成功研发肽对接载体(PDoV™),进一步优化公司siRNA药物递送的多肽GalNAc平台。
热门推荐: RNAi疗法 , Sirnaomics , PDoV™随着近年来RNAi疗法获批上市速度的加快,RNAi疗法热度逐渐兴起,越来越多企业开始布局这一领域。
热门推荐: RNAi疗法 , 金笔奖 , 药物递送系统日前,诺和诺德与Dicerna公司达成一项最终收购协议。据协议,诺和诺德将以每股 38.25 美元(合计约33 亿美元)的现金收购 Dicerna 公司的所有已发行普通股。
热门推荐: 诺和诺德 , RNAi疗法 , Dicerna近日,2020年欧洲肝病研究学会(EASL )在线上召开,此次会议,多家公司公布了各自在研疗法的最新临床试验结果。
热门推荐: 乙型肝炎 , RNAi疗法 , Vir/Alnylam(VIR-2218) , Arrowhead/强生(JNJ-3989) , Dicerna/罗氏(DCR-HBVS)近日,动脉网获悉,黑石集团和美国生物技术公司Alnylam Pharmaceuticals达成20亿巨额美元的战略融资合作,用以加速RNA干扰(RNA interference,以下简称RNAi)治疗学的发展。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , 黑石集团Alnylam日前宣布,美国FDA已授予vutrisiran快速通道资格(FTD),这是一种研究性RNAi疗法,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性引起的多发性神经病。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , vutrisiran近日,Dicerna Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA授予其在研RNAi疗法DCR-PHXC突破性疗法认定,用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。FDA突破性疗法认定旨在加快治疗严重疾病的创新疗法的研发和评估速度。
热门推荐: FDA , RNAi疗法 , 遗传性肝 脏疾病日前,英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)推翻了此前的拒绝决定,表示推荐Alnylam公司的RNAi疗法Onpattro用于治疗成人周围神经受损的、遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病(hATTR)。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , OnpattroThe Medicines Company日前宣布,该公司与Alnylam联合开发的siRNA疗法inclisiran,在3期临床试验中能够持续将低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低超过50%。
热门推荐: RNAi疗法 , 降低坏胆固醇 , 递交监管申请Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,该公司靶向氨基乙酰丙酸合成酶1(ALAS1)的RNAi疗法givosiran,在治疗急性肝卟啉症(AHP)的3期临床试验中达到重要终点和多项次要终点。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , 急性肝卟啉症今日,行业领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals与Regeneron Pharmaceuticals公司联合宣布,双方达成研发协议,合作发现、开发和推广RNAi疗法,治疗多种类型疾病。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , Alnylam Pharmaceuticals遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)是一种严重而致命的罕见神经性疾病,发生于26~80岁,患者会四肢乏力、肌肉萎缩,后期甚至会瘫痪,伴随内分泌异常以及皮肤变化,预期寿命只有2~15年。以往,该病治疗方法主要是手术、放疗、化疗。
热门推荐: RNAi疗法 , 首款 , Onpattro获批每一年的全球生物制药都由一些新涌现的技术定下全年的基调,今年也不例外。在即将过去的2018年中,首款RNAi疗法的诞生、CRISPR技术的临床应用、溶瘤病毒疗法的回归、基因疗法的全力推进以及FDA的新举措为生物制药领域贡献了新的增长。
热门推荐: 生物制药行业 , CRISPR技术 , RNAi疗法近日,礼来与Dicerna Pharmaceuticals达成一项全球许可和研究合作,双方将利用Dicerna专有的GalXC™RNAi技术平台,将新药靶点推向临床开发和商业化,重点关注心脏代谢疾病、神经变性和疼痛领域。
热门推荐: 礼来 , RNAi疗法 , Dicerna日前,Alexion Pharmaceuticals和Dicerna Pharmaceuticals宣布合作开发RNA干扰(RNAi)疗法,用于治疗补体介导的疾病。RNAi疗法能阻断补体通路因子的产生,有望抑制会导致许多疾病的不受控制的补体激活。
热门推荐: Alexion , RNAi疗法 , Dicerna , 补体介导疾病今日(9月28日),Alnylam Pharmaceuticals宣布其靶向氨基乙酰丙酸合成酶1(ALAS1)的在研RNAi药物givosiran,在用于治疗急性肝卟啉症(AHP)的3期试验ENVISION中,取得了积极顶线数据。
热门推荐: 3期临床 , RNAi疗法 , givosiran8月11日,alnylam pharmaceuticals公司宣布其研发的RNAi疗法药物Onpattro (patisiran)被美国FDA批准用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)引起的神经损伤,也称家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)。这意味着Onpattro成为FDA批准的第一款用于治疗hATTR引起的多发性神经病的药物、美国上市的首款RNAi疗法药物。
热门推荐: RNAi疗法 , hATTR , Onpattro它曾一度收获诺贝尔奖的荣光,也曾被认为是医药行业的一大泡沫。从12年前的诺奖折桂,到今日的首款新药获批,RNAi技术走过了一条艰辛而曲折的发展道路。欲戴其冠,必承其重。在今天的这篇文章里,我们也将与各位读者一道,回顾人类历史上首款RNAi疗法诞生的故事。
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