2023年12月26日,阿斯利康宣布对亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)的收购提案签署最终协议,从而完成对中国本土biotech亘喜生物的收购。亘喜生物是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法,核心品种为GC012F CAR-T细胞疗法。
热门推荐: 诺华 , 阿斯利康 , 葆元医药2024年3月25日,Nuvation Bio和葆元医药宣布,两家公司已达成最终协议,Nuvation Bio以全股票交易方式收购葆元生物。Nuvation Bio是一家在纽约证券交易所上市的生物制药公司,专注于开发肿瘤领域具有差异化的创新药物。从Nuvation官网介绍可知,公司创始人David Hung于2003年创立了Medivation,2016年Medivation以143亿美元的全现金交易出售给辉瑞。
热门推荐: 葆元医药 , ROS1抑制剂 , Nuvation Bio3月26日,葆元医药宣布已与Nuvation Bio达成最终协议,Nuvation Bio以全股票交易方式收购葆元医药。
热门推荐: 阿斯利康 , 葆元医药 , Nuvation Bio美东时间3月25日,美国生物制药企业Nuvation Bio宣布,将以全股票方式收购中国Biotech葆元医药。
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热门推荐: CPHI制药在线 , 葆元医药 , 一周药闻复盘葆元医药和信达生物共同宣布双方合作开发的新一代ROS1/NTRK抑制剂己二酸他雷替尼胶囊的第二项新药上市申请已获国家药品审评中心受理。适应症为用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗,他雷替尼首 个适应症为用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人,已于2023年11月获CDE受理NDA。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , 他雷替尼2023年12月19日,信达生物与葆元医药共同宣布,新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)泰莱替尼(他雷替尼)的新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予优先审评资格,用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。2023年11月泰莱替尼的NDA已获CDE受理。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , 泰莱替尼12月19日,信达生物制药集团与葆元医药共同宣布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂泰莱替尼的新药上市申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心授予优先审评资格,用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , 泰莱替尼2023年12月19日,信达生物制药集团与葆元医药共同宣布,新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂泰莱替尼的新药上市申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心授予优先审评资格,用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , 泰莱替尼2023年11月23日,信达生物制药集团与葆元医药共同宣布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂泰莱替尼的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , 泰莱替尼2023年11月23日,信达生物制药与葆元医药,共同宣布,新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂泰莱替尼的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , ROS1信达生物制药集团与葆元生物医药科技(杭州)有限公司共同宣布了新一代ROS1/NTRK抑制剂 Taletrectinib 用于ROS1阳性非小细胞肺癌的二期试验中期数据。
热门推荐: 信达生物 , 葆元医药 , ROS1阳性非小细胞肺癌根据公开报道,2018年12月,在德诚资本的支持下,葆元医药与日本第一三共株式会社就这款小分子抑制剂签署了全球独家许可协议,该抑制剂也成为其研发管线中的优先资产。
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