近年来,生物技术发展方兴未艾,在巨额投资的刺激之下,大量生物技术公司如雨后春笋纷纷冒头,并展开了激烈的竞争。在这一领域,哪些公司能笑到最后?Microcapspesculators.com出版的报告中,列举了6家具有增长潜力的生物技术公司。
热门推荐: Microcapspesculators.com近日,美国FDA授予Seattle Genetics及其合作伙伴Astellas共同开发的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC) enfortumab vedotin突破性疗法认定。
热门推荐: FDA , ADC , enfortumab vedotin2018年3月21日新华美通太阳制药公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ilumya为中度至重度牛皮癣患者全身治疗或光疗治疗的候选药物。
热门推荐: 新药 , 牛皮癣 , ILUMYA3月24日,武田制药与TiGenix宣布,欧盟委员会已批准Alofisel (darvadstrocel)(又称Cx601),用于成人非活动性/轻度活动性腔内克罗恩病患者复杂性肛周瘘的治疗,其中这些患者的瘘管至少对一种常规或生物疗法反应不足。
热门推荐: 武田 , 克劳恩病 , darvadstrocel据总部位于华盛顿的医疗咨询公司Avalere为美国医生权益机构开展的研究表明,从2015年7月至2016年7月,美国医院新吞并5000个独立医生执业网点,共新雇佣了1.4万名医生。
热门推荐: 独立医疗网点 , 医生执业网点 , Avalere辉瑞希望此次竞价可以让其从此次出售中获得至少200亿美元的收益。GSK目前正式回应称,将不会参与辉瑞的收购竞标。
热门推荐: 葛兰素史克 , 辉瑞 , 消费者保健业务美国制药巨头辉瑞(Prizer)近日公布了戒烟药Chantix/Champix(varenicline,伐尼克兰)一项IV期临床研究的顶线数据。
热门推荐: 辉瑞 , 戒烟药 , 伐尼克兰哈佛大学、耶鲁大学、约翰霍普金斯大学和来自美国外交关系委员会的学者们近期著名学术期刊《医学杂志》刊登了一篇研究文章,允许进口或“互惠批准”(reciprocal approvals)那些在本土缺乏竞争的仿制药会有助于缓解过高药价和药品短缺。
热门推荐: FDA , 仿制药 , 药价医药魔方获悉,君实生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体注射液”(通用名称:特瑞普利单抗,代号JS001)的美国I期临床试验于2018年3月完成首例患者给药,包括MD安德森癌症中心在内的多家医院科研机构参与了此项试验。
热门推荐: 黑色素瘤 , 君实生物 , 特瑞普利单抗之前Rova-T被预测为2018年即将上市的12款重磅抗癌药物之一。3月22日有消息爆出,100亿美元重磅药,Rova-T在三线小细胞肺癌研究得中期结果不佳,艾伯维因此遭受重创,股价大跌,下跌超过9%,数十亿美元的市值被抹去。
热门推荐: 艾伯维3月22日,海南普利制药股份有限公司发布公告称,公司已经收到美国FDA签发的左乙拉西坦注射液ANDA批准通知,标志着普利制药具备了在美国销售该产品的资格,将对公司拓展市场带来积极影响。
热门推荐: FDA , 普利制药 , 左乙拉西坦注射液进入2018以来各司高管变动频繁,22日礼来又宣布了一项人事公告,礼来中国抗肿瘤事业部副总裁王叙冬由于个人原因,决定离开礼来。
热门推荐: 人事变动 , 礼来中国 , 王叙冬今日,位于大波士顿地区的肿瘤免疫疗法新锐TCR2 Therapeutics宣布完成了1.25亿美元的B轮融资,领投机构为通和毓承与Curative Ventures。
热门推荐: B轮融资 , 通和毓承 , TCR2 Therapeutics今日,Sun Pharma宣布美国FDA批准其新药ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)上市,治疗适合接受全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
热门推荐: FDA , 银屑病 , ILUMYA3月20日消息,罗氏检查点抑制剂Tecentriq治疗鳞状非小细胞肺癌抵达主要终点,获得优秀的无进展生存期PFS结果,显示出一线治疗潜力。IMpower131对罗氏,恰如分析师所说,关系着又一10亿美元的庞大市场,非常重要。
热门推荐: 罗氏 , PD-L1抑制剂 , 晚期NSCLC近日,辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas Pharma)宣布美国FDA已经接受了其创新药物XTANDI(enzalutamide)的补充新药申请,并授予这款药物优先审评资格。
热门推荐: 前列腺癌 , 辉瑞 , 安斯泰来今日,专注神经科学领域新药研发的生物技术新锐Prothena宣布与Celgene(新基)达成全球协议,开发一系列针对神经退行性疾病的创新疗法。
热门推荐: 神经退行性疾病 , 新基 , tau蛋白阿斯利康(AstraZeneca)今天公布了3期临床试验DERIVE的积极结果,研究评估了FARXIGA(dapagliflozin,达格列净)在中度肾功能不全(3A期慢性肾病)的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。
热门推荐: 阿斯利康 , 2型糖尿病 , Farxiga今日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布其3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期(PFS)的共同主要终点,证明Tecentriq (atezolizumab)与化疗(卡铂和ABRAXANE®)组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,能降低疾病恶化或死亡风险,效果优于单独化疗。
热门推荐: 肺癌 , 罗氏 , Tecentriq今日,美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris(brentuximab vedotin)扩大适应症,与化疗共同使用,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。
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