日前,德克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas,Austin)的研究人员在《科学》杂志上发表的最新研究表明,该研究团队开发的实验性RSV**在1期临床试验中能够激发大量RSV中和抗体的产生,并且抗体水平可维持几个月。
热门推荐: 抗体 , 呼吸道合胞病毒 , RSV**由著名学者张锋博士创建的Editas Medicine和艾尔建(Allergan)联合宣布,名为Brilliance的1/2期临床试验开始进行患者注册。这一临床试验旨在检验基于CRISPR的基因编辑疗法AGN-151587,在治疗Leber先天性黑朦10(LCA10)患者时的安全性、耐受性和疗效。
热门推荐: 乳腺癌 , 礼来 , CRISPR近日,美国生物标志物智能公司Amplion获得了A轮融资,融资金额不详。本轮融资由投资公司Greycroft牵头,现有投资者也参与其中,包括Revolution旗下The Rest Seed Fund和Imagen Capital Partners。
热门推荐: 生物制药 , 融资 , Amplion近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中,来自慕尼黑工业大学的科学家们通过利用新型的CRISPR-Cas9基因编辑工具成功对T细胞进行工程化修饰,使其更像机体生理性质的免疫细胞。
热门推荐: 肿瘤 , T细胞 , CRISPR-Cas9在诸多与癌症相关的基因里,TP53是目前研究得最为透彻的基因之一,以抑癌作用而闻名。近日,美国贝勒医学院发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究,揭示了TP53基因是如何发生突变的,以及这些突变对临床前景诊断的作用。
热门推荐: 肿瘤 , 突变 , TP53今日(8月2日),美国医药运输公司Marken公司宣布收购日本PCX国际有限公司。PCX东京总部负责每月协调3000多批临床试验药物的运送。此次收购加强了Marken在日本现有的供应链覆盖,将增加国内和国际临床运输的能力。
热门推荐: 收购 , Marken , PCX近年来,细胞库的建设和发展,以及由此带来的细胞生产、存储等能力的扩展,增强了全球细胞疗法市场的容量。同时,引入有效的细胞疗法制造指南以及细胞治疗产品的有效性不断得到证实,刺激了市场的发展。此外,干细胞疗法的价格下降也正在推动着全球细胞治疗市场的增长。
热门推荐: 癌症 , 自动化 , 细胞疗法2018年中国医药市场达到1370亿美元,与2008年相比增长240%,有望在2023年达到1700亿美元。目前中国医药市场已经发展成为仅次于美国的全球第二大市场。中国医药市场的快速崛起,以及大数据的快速发展,如今中国吸引了来自全世界的制药企业纷纷在中国设立研发中心。
热门推荐: 仿制药 , 制药企业 , 赛诺菲继印度最大的制药公司之一西普拉之后,本月第二家印度药企通过建立合资公司进入中国市场。近日,四环医药控股集团在港交所发布公告,宣布和印度药企Strides医药科学公司成立合资公司,从事药品注册和销售业务。
热门推荐: 仿制药 , 印度药企 , 4+7肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经元病,主要症状为四肢和躯干肌肉表现进行性加重的肌肉无力和萎缩,逐渐失去运动功能,像被“冻住”一般,所以俗称“渐冻人”。
热门推荐: 渐冻人 , 肌萎缩侧索硬化症 , 依达拉奉偏头痛是世界上导致严重头痛最常见的原因。频繁发生偏头痛的人可能会因为偏头痛而失去一半以上的生活。该病掠夺了患者与家人相处的时间,影响了工作效率,以及其它与生活相关的方面。偏头痛是世界上造成因残疾导致寿命损失的第6大原因。
热门推荐: FDA , 诺华 , 偏头痛今日,e-therapeutics公司宣布与诺和诺德(Novo Nordisk)公司达成协议,扩展在2型糖尿病领域的研发合作。此前,两家公司已经在使用e-therapeutics公司的网络驱动药物开发平台(Network-Driven Drug Discovery, NDD),在2型糖尿病领域发掘创新生物机制和治疗手段。
热门推荐: 糖尿病 , 诺和诺德 , 创新药物日前,诺华(Novartis)公司宣布,CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib)与fulvestrant联用,在治疗绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌女性患者的3期临床试验中,显著延长了患者的总生存期。
热门推荐: 诺华 , 乳腺癌 , CDK4/6今日,药明康德合作伙伴,致力于研发罕见病创新疗法的Amicus Therapeutics公司宣布,其在研AAV-CLN6基因疗法,在治疗CLN6 Batten病的1/2期临床试验中,取得了中止病情进展的积极中期结果。
热门推荐: 罕见病 , 基因疗法 , Amicus今日,Nektar Therapeutics和百时美施贵宝(BMS)联合宣布,美国FDA授予Nektar公司在研疗法bempegaldesleukin(NKTR-214)和BMS的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)构成的组合疗法突破性疗法认定,治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。
热门推荐: FDA , 突破性疗法认定 , Opdivo/IL-27月31日,默沙东宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda)用于PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗。值得注意的是,这是第一款获批治疗这一类患者的抗PD-1疗法。
热门推荐: 默沙东 , PD-1 , 帕博利珠单抗2019年8月1日,Sermonix Pharmaceuticals Inc.今天宣布完成2600万美元的A轮融资。这轮融资由Hans-Peter Wild投资的WILD Family Office牵头。
热门推荐: 乳腺癌 , 生物制药 , 融资7月29日,辉瑞宣布彻底剥离非专利药业务的辉瑞普强(Upjohn),与仿制药巨头迈兰(Mylan)合并。根据协议条款,辉瑞股东将拥有合并后新公司57%的股份,Mylan股东拥有43%。该交易预计将在2020年年中完成。
热门推荐: 辉瑞 , 合并 , 迈兰7月30日,国际著名学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所邱菊研究组的研究成果“Activation of DR3 signaling causes loss of ILC3s and exacerbates intestinal inflammation”。
热门推荐: 肠道炎症 , TL1A/DR3 , α-DR3最近,礼来宣布放弃PD-L1/TIM-3双特异性抗体的临床开发,引发了免疫肿瘤学领域对TIM-3靶点的担忧情绪。昨日(7月31日),强生将一款单克隆抗体药物ADC-1013(JNJ-64457107)的全部权利归还给合作伙伴Alligator Bioscience,引发了行业对另一个免疫肿瘤学靶点CD40的关注。
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