迈威生物 9MW2821(靶向 Nectin-4 ADC)用于晚期实体瘤患者的 I/II 期研究的初步结果由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授代表研究团队进行了报告。
热门推荐: 实体瘤 , 9MW2821 , Nectin-4 ADC近日,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者。
热门推荐: PD-1抑制剂 , 实体瘤 , 帕博利珠单抗近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-6209 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 实体瘤 , HRS-6209 片近日,天士力医药集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于STRO-002注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展晚期恶性实体瘤的临床试验。
热门推荐: 天士力 , 实体瘤 , STRO-002 注射液人福医药集团股份公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW060015胶囊的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 实体瘤 , 人福创新中心 , HW060015胶囊苏州泽璟生物制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 ZG006 用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
热门推荐: 实体瘤 , 泽璟制药 , ZG0062023年7月21日,加科思药业宣布,将于2023年10月20日至10月24日举行的2023年欧洲肿瘤内科学会年会上以口头报告形式公布一项临床数据。
热门推荐: 实体瘤 , 加科思 , SHP2抑制剂近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。
热门推荐: 实体瘤 , 汇宇海玥 , HYP-2090PTSA百奥泰生物制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品关于BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。
热门推荐: 百奥泰 , 实体瘤 , BAT4706注射液2023年7月18日,迈威生物宣布其基于新一代定点偶联技术平台IDDC™开发的创新型靶向 B7-H3 ADC 品种7MW3711获NMPA批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 7MW3711近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用9MW2921的临床试验获得批准。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 注射用9MW2921近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项注射用SHR-A1811联合吡 咯替尼等抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的ⅠB/Ⅱ期临床研究。
热门推荐: 恒瑞医药 , 实体瘤 , SHR-A1811近日,浙江华海药业股份有限公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司、华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药品监督管理局批准HB0025注射液联合HB0030注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌和其他类型晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 实体瘤 , 华奥泰 , 华博医药继2022年12月赛诺菲将SHP2抑制剂RMC-4630的权益退还给Revolution Medicines后,今年7月艾伯维也将SHP2抑制剂的权益退还给加科思。两大跨国药企先后退还SHP2抑制剂的权益,SHP2抑制剂还有未来吗?
热门推荐: 新药研发 , 实体瘤 , SHP2抑制剂DGKζ作为IV型DGK家族同工酶的一种,在细胞的生命过程中发挥重要作用,主要在脑、骨骼肌、心脏和胸腺中高表达。在T细胞中,DGKζ作为DAG信号传导的选择性负反馈调节剂,影响RasGRP和蛋白激酶Cθ的表达,限制Ras-ERK-PKC信号通路的激活,从而调控胸腺细胞和T细胞功能。
热门推荐: 实体瘤 , 研究进展 , DGKζ2023年7月6日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布与专注抗体药物偶联物(ADC)开发的Pheon Therapeutics(Pheon)达成一项抗体授权协议,该公司正在针对各种难治性肿瘤开发下一代ADC。
热门推荐: 实体瘤 , 百奥赛图 , ADC研发2023年6月29日,华东医药发布公告,其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。据悉,注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。
热门推荐: 华东医药 , 实体瘤 , DR30206近年来,PDC开始崭露头角,相对于ADC,PDC 药物具有分子量小、免疫原性低、生产成本较低、相对较好的药代动力学等优势,在ADC药物大热的当下,PDC药物研发进入了人们的视野,并逐渐升温,成为偶联药物领域下一个值得挖掘的领域。
热门推荐: 实体瘤 , 研发进展 , PDC药物2023年6月28日,华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。
热门推荐: 实体瘤 , 道尔生物 , 注射用DR30206近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司在研产品注射用ZGGS15临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准,用于治疗晚期实体瘤。
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