近日,江苏吉贝尔药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体符合药品注册的有关要求,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。
热门推荐: 实体瘤 , 吉贝尔药业 , 注射用JJH201601脂质体2023年4月14日,首药控股(北京)股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司SY-5933片针对KRAS(G12C)阳性突变的晚期实体瘤临床试验申请获得批准。
热门推荐: 实体瘤 , 首药控股 , SY-5933近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 实体瘤 , 上海恒瑞医药 , 注射用SHR-98392023年4月10日,首药控股(北京)股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 实体瘤 , 首药控股 , SY-3505迈威生物公布其首 款靶向 Nectin-4 的定点偶联ADC新药的临床研究进展。初步数据显示其目前已在多个实体瘤中体现了积极的治疗信号,在 II 期临床研究推荐剂量 下同样体现了良好的安全性。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 9MW2821创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布,公司同类首 创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003用于治疗实体瘤的美国I期临床研究(研究编号:NCT05731271)成功完成首例患者给药。
热门推荐: 实体瘤 , 创胜集团 , 抗体TST003ATP-腺苷通路是肿瘤免疫微环境中调节先天性和适应性免疫的关键通路。应激或死亡细胞释放的胞外ATP (eATP) 可提供激活炎症信号,而eATP水解为胞外腺苷则会抑制免疫反应。
热门推荐: 实体瘤 , A2aR抑制剂3月16 日,荣昌生物制药股份有限公司宣布:注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心I/IIa期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准。
热门推荐: 荣昌生物 , 实体瘤 , RC88近日,专注于实体瘤TCR-T细胞治疗的新景智源生物科技有限公司完成近2亿元A+轮融资。本轮融资的投资方有元禾原点、远毅资本、格林美股份有限公司、同高资本、中鑫资本、领军创投等知名医疗健康专业基金,老股东泰福资本持续追加投资,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。
热门推荐: 实体瘤 , 新景智源 , TCR-T细胞科济药业宣布,在2023年美国临床肿瘤学会("ASCO")年会胃肠肿瘤研讨会("GI")上,公司展示了一篇关于AB011(重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体)的壁报,重点呈现了以AB011单药和联合化疗治疗晚期实体瘤患者的I期研究初步结果。
热门推荐: 实体瘤 , 科济药业 , AB011在实体瘤领域,ADC来势汹汹;但在血液瘤领域,似乎有点力不从心。
热门推荐: 实体瘤 , ADC , 血液瘤PD-1,十年难遇的大靶点,成就了默沙东,也吸引了无数想要逆袭的后来者。
热门推荐: 实体瘤 , 创新药研发 , CD47靶点创胜集团(06628.HK)1月4日宣布,公司同类首 创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。
热门推荐: 实体瘤 , 创胜集团 , TST00312月20日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药「注射用SKB410」的临床试验申请获CDE受理。据悉,SKB410是一款Nectin-4靶向抗体偶联药物(ADC),可能是默沙东从科伦药业引进的第三款ADC。
热门推荐: 实体瘤 , Nectin-4 , Padcev®Sirnaomics公布公司在美国进行的siRNA(小干扰RNA)候选药物STP707临床I期试验中期结果,该试验旨在评估STP707通过静脉给药的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
热门推荐: 实体瘤 , Sirnaomics , STP70712月16日,安斯泰来宣布Claudin18.2靶向单抗Zolbetuximab联合CAPOX(卡培他滨和奥沙利铂)一线治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部 (GEJ) 腺癌的一项III期研究GLOW达到主要终点。
热门推荐: 药物研发 , 实体瘤 , Claudin18.2不过,你可能没想到的是,虽然“重磅炸 弹”药物频频出现,但血液瘤患病率却不高。全球血液瘤患者年新增人数,在所有新发肿瘤中的占比不到10%。那么,为什么新增人数远低于实体瘤,血液瘤药物的表现却能如此出色呢?答案在于3点:患者用药周期长、药物价格昂贵、患者累积效应。
热门推荐: 实体瘤 , 血液瘤 , 血液瘤药物2022年9月14日,创胜集团(06628.HK宣布,公司同类、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
热门推荐: FDA , 实体瘤 , 创胜集团嵌合抗原受体T细胞((CAR-T)疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了一定的突破,但是同期PD-1产品,仅Keytruda在2021年就实现170多亿美元的营收,但是与此相比所有上市的CAR-T产品2021年总营收也难望其项背。
热门推荐: 障碍 , CAR-T , 实体瘤近日,山东泰泽惠康生物医药有限责任公司(以下简称“泰泽惠康”)用于治疗晚期或转移性实体肿瘤的1类新药TWP-103注射液已正式获批临床试验申请(IND),适应症为晚期或转移性实体瘤。
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