江苏恒瑞医药HRS-6209 片获得药物临床试验批准通知书

https://www.cphi.cn 2023-08-30 14:23 来源：上海证券交易所

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-6209 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 HRS-6209 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药物名称：HRS-6209 片

剂型：片剂

申请事项：临床试验

受理号：CXHL2300595、CXHL2300596

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年 6 月 2 日受理的 HRS-6209 片符合药品注册的有关要求，同意本品在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。

二、药物的其他情况

HRS-6209 为选择性 CDK4 抑制剂，能够强效抑制 CDK4/cyclinD 复合物及下游信号，诱导肿瘤细胞阻滞在 G1 期，进而发挥抗肿瘤作用，临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。与 CDK4/6 抑制剂相比，提高了对 CDK6/cyclinD3 信号通路的选择性，可改善 CDK4/6 抑制剂相关的血液毒性。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6209 相关项目累计已投入研发费用约 3,802 万元。

三、风险提示

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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恒瑞医药实体瘤 HRS-6209 片