1月16 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布的公告显示,齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片新适应症在中国获批上市。据了解,该药品本次获批适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的治疗。该适应症覆盖全部ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者人群。
热门推荐: 肺癌 , 齐鲁制药 , 伊鲁阿克这是肺癌创新药最 好的时代。
热门推荐: 肺癌 , 强生 , 埃万妥单抗贝达药业股份有限公司第四届董事会第五次会议审议通过《关于投资引进 CFT8919 项目的议案》,同意公司与 C4 Therapeutics, Inc.签署《许可与合作协议》。
热门推荐: 肺癌 , 表皮生长因子受体 , CFT8919 项目GE医疗宣布,已与明维视景医疗软件公司达成收购协议。明维视景医疗软件公司在全球范围内为影像中心、医院、专科诊所、科研机构以及制药公司提供医学影像分析、人工智能解决方案,其产品主要应用在放射肿瘤、分子影像和泌尿系统疾病诊治等多个领域。
热门推荐: 肺癌 , 进博会 , 加卡奈珠单抗2024年1月2日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合化疗围手术期治疗,继之本品单药作为辅助治疗,用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
热门推荐: 肺癌 , 君实生物 , 特瑞普利单抗2024年1月5日,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的注册性III期临床试验(ASTRUM-004)数据在肿瘤学国际顶级期刊CancerCell(影响因子:50.3)正式发表,为H药在肺癌领域的卓越表现再添新证。
热门推荐: 肺癌 , 斯鲁利单抗 , ASTRUM-004近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗,继之本品单药作为辅助治疗,用于可切除 IIIA-IIIB 期非小细胞肺癌的成人患者的新适应症上市申请获得批准,是我国首 个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法。
热门推荐: 肺癌 , 特瑞普利单抗 , NEOTORCH 研究肺癌创新药市场的全球争夺战,早已悄然开始。
热门推荐: 肺癌 , 奥希替尼 , 埃万妥单抗2023年12月13日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症成功准入医保目录,适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21 置换突变的非小细胞肺癌患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , 泰瑞沙12月4日,贝达药业从C4Therapeutics,Inc.引进的CFT8919片临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 肺癌 , 贝达药业 , CFT89192023年12月4日,绿叶制药集团宣布,注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。
热门推荐: 绿叶制药 , 肺癌 , 芦比替定随着肿瘤免疫治疗领域"低垂的果实"被摘光,ICIs的新适应症开发迫在眉睫。由于肺癌晚期适应症竞争激烈,因此向肺癌早期的围手术期拓展,成为这一赛道玩家的共同选择。目前进展如何?
热门推荐: 肺癌 , 免疫治疗 , NSCLC2023年11月16日,再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布,瑞普替尼已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 肺癌 , 再鼎医药 , 瑞普替尼近日,国家药品监督管理局附条件批准北京浦润奥生物科技有限责任公司申报的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市。该药适用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
热门推荐: 国家药监局 , 肺癌 , 伯瑞替尼肠溶胶囊2023年11月7日,第六届中国国际进口博览会罗氏在展台举办第三届"ALK阳性肺癌疾病宣传日"活动暨《你眼里有光》肺癌少见靶点医患实录首映礼,肺癌领域资深专家、学者齐聚一堂,共同见证中国首部肺癌少见靶点医患实录的诞生。
热门推荐: 肺癌 , ALK阳性 , 进博会迪哲医药第一款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®在获得国家药品监督管理局(NMPA)批准后的第4天正式开始面向全国各医院和药房供药,刷新非自有工厂发货最快行业纪录。
热门推荐: 肺癌 , 迪哲医药 , 舒沃哲由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2023世界肺癌大会(WCLC)即将于今年9月9-12日在新加坡召开,会议涵盖了肺癌以及其他胸部恶性肿瘤的研究和前沿进展。路胜也将在此次WCLC上宣布两项重要研究成果。
热门推荐: 肺癌 , 路胜 , LiquidHALLMARK新加坡III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,与泰瑞沙(奥希替尼)单药治疗方案相比,奥希替尼联合化疗取得了具有显著统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , 奥希替尼2023年8月23日,迪哲医药宣布,公司首 款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®正式获得国家药品监督管理局批准,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长 因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,成为首 款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国创新药。
热门推荐: 肺癌 , 迪哲医药 , 舒沃哲2023年6月28日,君实生物宣布,美国食品药品监督管理局已于近日同意公司开展抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。
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