和黄医药宣佈武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见 支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌。
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热门推荐: 结直肠癌 , 呋喹替尼 , 口服标靶疗法2023年11月9日,和黄医药和武田(“Takeda”)共同宣布, FDA批准FRUZAQLA(呋喹替尼/fruquintinib)的上市申请,用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮 生长因子("VEGF")治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
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热门推荐: 呋喹替尼 , License out , BB-1701近日,和黄医药发布公告称,呋喹替尼获美国FDA批准,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮 生长因子(VEGF)治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
热门推荐: 呋喹替尼 , 和黄医药 , 索凡替尼2023年11月9日,和黄医药有限公司今日宣布其合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局("FDA")批准。
热门推荐: 呋喹替尼 , 和黄医药 , FRUZAQLA11月9日,和黄医药宣布FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib)获得FDA批准上市,成为了美国首 个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激酶的高选择性抑制剂,无论患者的生物标志物状态如何。
热门推荐: VEGF , 呋喹替尼 , 和黄医药2023年11月9日,和黄医药官微宣布,公司合作伙伴武田递交的FRUZAQLA?(呋喹替尼/Fruquintinib)上市申请获FDA批准,适应症为经治转移性结直肠癌。
热门推荐: 呋喹替尼 , 和黄医药 , VEGFR2023年6月16日,武田与和黄医药(中国)有限公司宣布欧洲药品管理局已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。
热门推荐: 武田 , 呋喹替尼 , 和黄医药和黄医药(中国)有限公司与武田5月26日宣布美国食品药品监督管理局已受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请, 并予以优先审评。
热门推荐: 武田制药 , 呋喹替尼 , 和黄医药4月18日,和黄医药「呋喹替尼胶囊」在国内递交的2.4类新药注册申请获CDE受理。据悉,此次呋喹替尼申报的适应症为:联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌。
热门推荐: 研发管线 , 呋喹替尼 , 和黄医药4月18日,CDE官网显示,呋喹替尼胶囊的新药上市申请获受理。根据和黄医药公告,适应症为呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌。
热门推荐: 胃癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药3月31日,和黄医药宣布已完成向美国FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请,这意味着和黄医药正式带着呋喹替尼叩响FDA的大门。
热门推荐: 结直肠癌 , 呋喹替尼 , 和黄医药2023年3月31日,和黄医药宣布,公司已完成向FDA滚动提交VE GFR-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。
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