TROPION-Lung04 Ib期临床研究的初步结果表明,联合抗PD-L1单抗英飞凡±铂类化疗,在初治且无可靶向基因改变的初治或经治晚期/转移性非小细胞肺癌患者中,表现出鼓舞人心的临床响应,且未出现新的安全性信号。
热门推荐: 阿斯利康 , 第一三共 , 度伐利尤单抗DESTINY-Lung02 II期试验的主要分析结果显示,德曲妥珠单抗在经治的存在HER2突变不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中继续展现出强烈且持久的肿瘤缓解。
热门推荐: 阿斯利康 , 德曲妥珠单抗 , 优赫得新加坡III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,与泰瑞沙(奥希替尼)单药治疗方案相比,奥希替尼联合化疗取得了具有显著统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , 奥希替尼10月27日,根据国家药监局发布,复星医药旗下江苏万邦生化的4类仿制化药甲磺酸奥希替尼片通过注册申请,成为该药国内首仿首评药企。奥希替尼本为阿斯利康原研,并因出色的疗效大杀四方,增长趋势仍未停止,是目前最畅销的抗癌药之一。突如其来的首仿,是否会打破奥希替尼原研药的全球布局,又是否将威胁其在治疗非小细胞肺癌领域的王 者地位?
热门推荐: 阿斯利康 , 奥希替尼 , EGFR-TKI上海III期临床研究FLAURA2预先指定的探索性分析结果显示,与泰瑞沙单药治疗方案相比,奥希替尼联合化疗将基线伴脑转移的EGFR突变晚期肺癌患者的颅内进展风险降低了42%。
热门推荐: 阿斯利康 , 奥希替尼 , 泰瑞沙上海关键III期临床研究TROPION-Lung01的阳性结果表明,与目前的标准治疗-多西他赛相比,datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)在接受过至少一种疗法的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,主要研究终点无进展生存期(PFS)具有统计学意义的显著改善。
热门推荐: 阿斯利康 , TROPION-Lung01 , Dato-DXd阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月。
热门推荐: 肿瘤 , 阿斯利康 , 优赫得阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长 2 个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。
热门推荐: 肿瘤 , 乳腺癌 , 阿斯利康在创新药的研发之路上,最不缺的就是失败与困境。但很多时候,失败并不意味着药企的生命就此终结,相反失败只是一个转折点。当下不少创新药企业进入了迷茫阶段,资金的紧缺、研发的失败,都让不少人对于这些药企的信心不断消失,甚至连企业自己也陷入了焦虑状态。但事实上,在药企的发展过程中,成功与失败更多是一时的经历,而非永远的结果。行业波动得越厉害,就越应该沉住气,多做正确的事,唯有如此才有可能获得翻身的机会。
热门推荐: 阿斯利康 , Biotech , 市场观察连日来,受超强台风“杜苏芮”影响,京津冀地区出现持续极端强降雨天气,多地遭受严重洪涝灾害,社会各界都在驰援助力抗洪救灾,当然也少不了药企的身影,修正药业1200万、鲁南制药880万、阿斯利康100万……据不完全统计,截至8月6日已有9家药企捐款捐物,累计价值约3000万,一方有难八方支援,随着时间的推移,援助的药企也将继续增加。
热门推荐: 阿斯利康 , 鲁南制药 , 葵花药业8月2日,财富Plus APP与全球同步发布了最新的《财富》世界500强排行榜,其中15家制药企业荣耀登榜,4家中国制药企业稳坐500强宝座!
热门推荐: 阿斯利康 , 辉瑞 , 广州医药日前,阿斯利康选择妥协:阿斯利康发言人表示,公司选择花费5.1亿美元代价,以解决与百时美施贵宝及其合作伙伴小野制药就两款药物的所有专利纠纷。阿斯利康的认栽,也给所有国内药企提了个醒。要想在海外销售PD-(L)1,或许很难绕开O药霸道的专利条款。
热门推荐: 阿斯利康 , O药 , PD-1专利近日,制药巨头阿斯利康发布了2023年二季度财报,上半年总收入222.95亿美元,同比增长4%。但若剔除新冠病毒产品的影响,上半年营收219.61亿美元,同比增长16%。
热门推荐: 阿斯利康 , 药企动态 , 市场观察最近,罗氏、GSK、阿斯利康纷纷发布了2023Q2及H1财报。除罗氏营收和净利润有所下滑外,GSK、阿斯利康业绩均正向增长。那么各家财报都有哪些值得关注的点?业绩背后隐藏着怎样的欣喜与隐忧?
热门推荐: 罗氏 , 阿斯利康 , gsk7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾 脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。二季度,公司营收114.16亿美元,同比增长9%;上半年总营收222.95亿美元,同比增长4%。
热门推荐: 阿斯利康 , 达格列净 , 奥希替尼近日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司 与 AstraZeneca UK Limited 的子公司KuDOS Pharmaceuticals Limited签署了合作协议。公司自主研发的人类同源重组修复缺陷检测产品将作为阿斯利康PARP抑制剂利普卓卵巢癌适应症在中国的伴随诊断,并将积极推进HRD检测产品在国家药品监督管理局的注册审批。
热门推荐: 阿斯利康 , 艾德生物 , 利普卓2023年7月12日,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®获得中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。
热门推荐: 阿斯利康 , 第一三共 , 优赫得®7月3日,阿斯利康公布了TROP2 ADC药物DS-1062,治疗晚期非小细胞肺癌的三期临床数据,结果喜忧参半:该药物只达到了一个临床终点,并且可能存在安全性问题。阿斯利康股价跌幅8%,市值一夜之间蒸发195亿美元;第一三共受到的打击更大,股价跌幅15%,这是其2008年以来最大的单日跌幅。
热门推荐: 阿斯利康 , 创新药研发 , Trop2 ADC安达释在华获批用于治疗成人2型糖尿病。此次获批标志着达格列净二甲双胍缓释片成为中国唯一*一个每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方制剂。
热门推荐: 阿斯利康 , 2型糖尿病 , 安达释中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者。依库珠单抗是中国首 个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂*。
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