中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者。依库珠单抗是中国首 个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂*。
热门推荐: 阿斯利康 , 全身型重症肌无力 , 依库珠单抗近日,IL-23赛道话题不断,先是康哲药业替瑞奇珠单抗在国内获批上市,成为首 个本土国产IL-23抑制剂,再是阿斯利康紧跟其后宣布终止旗下IL-23抑制剂Bzrazikumab的开发,短短几天时间,IL-23赛道有人欢喜有人优。5月30日,NMPA官网发布最新公示,康哲药业靶向IL-23的抗体药物替瑞奇珠单抗获批上市,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
热门推荐: 阿斯利康 , 康哲药业 , IL-23正在进行中的 DESTINY-PanTumor02 II 期试验的中期分析的阳性结果表明,优赫得在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛实体瘤患者中展现出具有临床意义和持续缓解的能力。
热门推荐: 阿斯利康 , 第一三共 , 德曲妥珠单抗基于强大的市场前景,白细胞介素-23抑制剂是自身免疫疾病领域的天花板,超乎想象。对IL-23抑制剂领域虎视眈眈的巨头不再少数,但并非所有人都能脱颖而出,阿斯利康就成了落寞者。6月1日,阿斯利康宣布退出IL-23抑制剂之争。
热门推荐: 阿斯利康 , 创新药研发 , IL-235月27日,阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®在中国宣布正式上市。作为新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,阿可替尼于2023年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。
热门推荐: 阿斯利康 , 套细胞淋巴瘤 , 康可期不管实体瘤领域,还是血液瘤领域,阿斯利康都在紧锣密鼓的加速布局。5月12日,阿斯利康与礼新医药达成合作,以5500万美元的首付款,以及最高5.45亿美元的里程碑款,下注一款临床前的GPRC5D ADC药物LM-305。
热门推荐: 阿斯利康 , 实体瘤 , 血液瘤5月8日,国家药监局发布药品批准证明文件送达信息。其中,阿斯利康的5.1类新药硫酸氢司美替尼胶囊获批上市。
热门推荐: 阿斯利康 , MEK抑制剂 , 硫酸氢司美替尼胶囊药物开发领域是这样一个凤凰涅槃、向死而生的世界,那些意气风发的新药背后,是众多行百里者半九十的前功尽弃,难走的往往是后半程。在像Mounjaro这般雄心勃勃,准备以“般若波罗蜜”之势呼之欲出的同时,又有多少管线药物因为各种原因被开发商弃之不用,无声无息地就好像从未存在过一般?
热门推荐: 诺华 , 阿斯利康 , 渤健2月23日,乐普生物与康诺亚生物共同宣布,已与阿斯利康达成交易,将Claudin18.2ADC项目CMG901 的研发、注册、生产和商业化全球独家权益授权给阿斯利康。交易总额包括 6300 万美元首付款、11.25 亿美元潜在里程碑款以及基于净销售额的分级特许权使用费,总计金额高达11.88亿美元。
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热门推荐: 阿斯利康 , Moderna , 乐普生物ADC药物阿斯利康公布2022年业绩报告。报告期内,阿斯利康总营收443.51亿美元,同比增长19%。其中,来自中国区的营收57.92亿美元,同比下降4%。
热门推荐: 阿斯利康 , 医疗服务 , 上市情况TIGIT靶点走向何方?答案未知。至少,部分大药厂依然对其充满期待。
热门推荐: 绿叶制药 , 阿斯利康 , PD-1/TIGIT双抗国家医保局于近日公布了2022年医保药品目录调整结果,与前几年相比,本次符合条件的新适应症"简易续约"新规是医保续约规则的亮点之一,它兼顾了药物的经济性和有效性,有助于推动我国创新药领域的高质量发展。
热门推荐: 阿斯利康 , 国家医保目录 , 奥拉帕利近日,阿斯利康与CinCor达成收购协议,预计总收购价格为18亿美元(121亿人民币),这是开年以来,阿斯利康最大手笔收购案。
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热门推荐: 阿斯利康 , 创新药 , 专利悬崖被称为粉红杀手的乳腺癌,是女性发病率第一的恶性肿瘤,也是全球危害最大的癌种。
热门推荐: 乳腺癌 , 罗氏 , 阿斯利康2022年12月24日,根据CDE官网,阿斯利康新药依库珠单抗(Eculizumab)新适应症在国内申报新适应症。
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热门推荐: 阿斯利康 , 瑞科生物 , 药闻SERENA-2 II期试验的详细结果显示,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg两种剂量,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体(ER)阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时,在改善无进展生存(PFS)方面均具有统计学意义和临床意义。
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