新年伊始，跨国大药企便马不停蹄的开启了收购行动。

       1月9日，阿斯利康发布公告，将以约18亿美元的的价格收购CinCor。通过此次收购，阿斯利康将获得CinCor的醛固酮合成酶抑制剂baxdrostat ，这是一款用于降低难治性高血压患者血压的药物。

       恒瑞医药新管理团队亮相了。

       今日，恒瑞医药宣布，股东和董事会提名孙飘扬、戴洪斌、张连山、江宁军、孙杰平、郭丛照为恒瑞医药新一届董事会董事候选人，待股东大会审议通过后就任。

       其中，江宁军博士为新提名的董事，加入公司后已获委任公司首席战略官，全面负责创新药国际化、临床研究和商务拓展工作。

       同时，江宁军博士还将与董事长孙飘扬以及董事、副总经理张连山组成战略决策小组，全面负责公司战略和研发决策。

       过去三天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       行业速递

       1) 辉瑞Paxlovid医保谈判基本未降价

       1月9日，据财联社报道，辉瑞新冠口服药Paxlovid在此次医保谈判中基本未降价，并非网传报道的600多元。

       2) 医保谈判阿兹夫定片、清肺排毒成功，Paxlovid未能成功

       1月8日，据财联社报道，国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

       3) 新冠病毒治疗药品延续医保临时支付政策至3月31日

       1月7日，国家医保局等四部门发布《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，明确新冠病毒感染诊疗方案中治疗药品延续医保临时支付政策，先行执行至2023年3月31日。

       4) 恒瑞医药新一届董事会董事候选名单公布

       1月9日，据恒瑞医药官微消息，恒瑞医药召开董事会会议，股东和董事会提名孙飘扬、戴洪斌、张连山、江宁军、孙杰平、郭丛照为公司新一届董事会董事候选人。

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       产品跟踪

       1) 迈克生物基质金属蛋白酶-3测定试剂盒获批上市

       1月9日，迈克生物发布公告，公司基质金属蛋白酶-3测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）获批上市，主要用于类风湿关节炎的早期辅助诊断。

       2) 特宝生物获得人干扰素α2b喷雾剂获批临床

       1月9日，特宝生物发布公告，近日公司的人干扰素α2b喷雾剂获批临床。

       3) 普利制药注射用更昔洛韦获得挪威上市许可

       1月9日，普利制药发布公告，近日收到了挪威药品管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可。

       4) 达安基因二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒获批上市

       1月9日，达安基因发布公告，近日子公司达瑞生物二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）获批上市。

       5) 新华医疗数字化X射线透视摄影系统获批上市

       1月9日，新华医疗发布公告，数字化X射线透视摄影系统获批上市，用于供医疗单位做 X 射线常规摄影、透视诊断使用。

       6) 礼来Donanemab注射液被拟纳入突破性治疗品种

       1月9日，据CDE官网，礼来Aβ靶向药Donanemab注射液拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。

       7) 瑞顺生物RC1012注射液新适应症获批临床

       1月8日，瑞顺生物发布公告，子公司瑞创生物体异体免疫细胞治疗产品RC1012注射液新适应症获批临床，拟用于预防急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植后复发。

       8) 方拓生物FT-001注射液完成首例患者给药

       1月9日，方拓生物发布公告，针对RPE65双等位基因变异导致的遗传性视网膜变性的重组腺相关病毒基因治疗药物，FT-001注射液完成首例患者给药。

       9) 绿叶制药注射用BA1301获批临床

       1月9日，绿叶制药发布公告，子公司靶向Claudin18.2 的ADC注射用BA1301获批临床，拟用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰 腺癌等。

       10) 广生堂新冠口服药完成研究者发起的临床研究

       1月9日，广生堂发布公告，3CL蛋白酶抑制剂泰中定完成研究者发起的临床研究，结果显示泰中定具有优越的抗新冠病毒疗效。

       11）迪哲医药EGFR-TKI拟纳入优先审评

       日前，据CDE官网，迪哲医药EGFR-TKI舒沃替尼片拟纳入优先审评，针对适应症为携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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       海外要闻

       1) 阿斯利康18亿美元收购CinCor

       1月9日，阿斯利康发布公告，将以约18亿美元的的价格，收购专注于开发针对难治性和不受控制的高血压以及慢性肾病的新型疗法的药企CinCor。

       2) 渤健/卫材lecanemab获批上市

       1月7日，FDA宣布，批准渤健/卫材的阿尔茨海默病药物Aβ单抗lecanemab上市。价格方面，渤健和卫材表示，这款新药的定价为每年2.65万美元。

       3) Ipsen制药9.52亿美元收购Albireo

       1月9日，Ipsen制药宣布，将以9.52亿美元的价格，收购专注于治疗儿童和成人胆汁淤积性肝病的胆汁酸调节剂的药企Albireo。

       4) Vaxcyte24价肺炎球菌结合疫 苗获FDA突破性疗法认定

       日前，Vaxcyte宣布，基于一项1/2期概念验证研究的积极顶线结果，FDA授予了其24价肺炎球菌结合疫 苗VAX-24突破性疗法认定。

       5) FDA授予罗氏glofitamab优先评审权

       1月9日，罗氏宣布，FDA已接受CD20/CD3双抗glofitamab的上市申请，并授予优先评审权，用于治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。