前列腺癌是男性最常见的癌症类型之一,它通常发展得比较缓慢。有些患者在肿瘤不进展的前提下,甚至可能终身都不需要进行治疗。
热门推荐: 前列腺癌 , 尿检 , PUR很多男性容易患上前列腺癌,寻找药物治疗疾病的时候就在问氟他胺治疗前列腺癌的效果怎么样?它是否能够达到很好的治疗效果,是否能够早日让身体恢复正常,下面所说的这几点就值得大家了解。
热门推荐: 前列腺癌 , 效果 , 氟他胺11月1日,CDE 官网显示恒瑞医药第二代AR抑制剂SHR3680片的上市申请获受理。就在几天前,该药被CDE拟纳入优先审评,拟定适应症为:高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
热门推荐: 前列腺癌 , 恒瑞 , SHR3680 , AR抑制剂日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Paige.AI开发的辅助软件Paige Prostate帮助病理学家识别前列腺癌。
热门推荐: 前列腺癌 , AI , PaigeProstate9月13日,丽珠医药发布公告称,公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》(受理号:CXHS2101039国),本公司申请的注射用醋酸曲普瑞林微球的境内生产药品注册上市许可获药监局受理。
热门推荐: 前列腺癌 , 丽珠医药 , 注射用醋酸曲普瑞林微球在此前遭到英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)拒绝的情况下,日前强生Erleada药物重新获得了NICE的积极意见,NICE已推荐该药物用于治疗具有高癌症扩散风险的激素复发前列腺癌(nmHRPC)以及已经转移的激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 强生 , Erleada辉瑞BRCA靶向药物talazoparib最新的二期TALAPRO-1临床试验表明,晚期前列腺癌患者在使用该药物治疗后可以减缓肿瘤生长。
热门推荐: 前列腺癌 , 辉瑞 , talazoparib25日,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 前列腺癌 , SHR72806月21日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,阿斯利康研发的奥拉帕利片获得药品批准文号。据悉,2021年1月,该药拟用于携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的单药治疗的上市申请(JXHS2100001)获得药品审评中心(CDE)纳入优先审评。
热门推荐: 前列腺癌 , 阿斯利康 , 奥拉帕利片近日,NMPA官网显示,阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利片在国内的5.1类上市申请(相关受理号为JXHS2100002)进入行政审批阶段,预计不日将正式获批,新适应症为:单药治疗携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
热门推荐: 前列腺癌 , PARP抑制剂 , 奥拉帕利6月7日,国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症上市申请(受理号:JXHS2100001)已处于“在审批”阶段,将于近期获得NMPA批准。
热门推荐: 前列腺癌 , 阿斯利康 , 奥拉帕利片两年前,诺华斥资21亿美元收购Endocyte,扩充其肿瘤学管线中的放射配体治疗(RLT)资产。近日,该公司公布了此次收购中的关键候选药物177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌3期VISION研究的完整数据。
热门推荐: 诺华 , 前列腺癌 , Endocyte近日,安斯泰来对外宣布,欧盟委员会已批准Xtandi一个新的适应症:用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌成人患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 安斯泰来 , Xtandi近期,恒瑞医药官方发布消息,氟唑帕利胶囊获得美国FDA国际多中心临床试验资格,批准开展《氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究》。
热门推荐: 前列腺癌 , 恒瑞 , 氟唑帕利近日,据NMPA官网,拜耳雄激素受体抑制剂「ODM-201 300mg 薄膜衣片」的批准文件待领取,这意味该药正式在国内获批,适应症为:非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
热门推荐: 前列腺癌 , darolutamide , 雄激素受体拮抗剂拜耳和Orion公司联合开发的新型口服雄激素受体(AR)抑制剂ODM-201薄膜衣片获国家药监局批准上市,用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的治疗。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , 获批有一种叫做卡巴他赛的产品在治疗前列腺癌方面有很好的作用和效果。下面小编就来给大家介绍卡巴他赛可治疗前列腺癌的相关信息。
热门推荐: 前列腺癌 , 卡巴他赛 , 作用和效果12月18日,专注于重新定义男女性护理的医疗保健公司Myovant Sciences宣布,美国FDA已经批准了ORGOVYX™(relugolix)用于治疗晚期前列腺癌成年患者。
热门推荐: FDA , 前列腺癌 , ORGOVYX近日,安斯泰来前列腺癌药物恩扎卢胺软胶囊在国内的第二个上市申请(相关受理号为JXHS1900163)在NMPA状态变更为"在审批",这意味着其新适应症不日即将获批。
热门推荐: 前列腺癌 , 阿帕他胺 , 恩扎卢胺前列腺癌在早期并无显著症状,且生长较为缓慢,到达晚期会出现尿频、排尿困难、尿血、尿痛等症状,并可能转移至其他部位,一般患者被发现时已是癌症晚期。近日,两款新型药物研究结果的公布,更是为前列腺癌精准医疗的崛起带来了希望,一起看下。
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