2024年2月23日,武田中国宣布,旗下消化领域产品瑞唯抒®正式获得中国国家药品监督管理局批准,适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。
热门推荐: 肠道 , 替度格鲁肽 , 短肠综合征人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸瑞芬 太尼的《药品注册证书》。
热门推荐: 人福医药 , 国家药品监督管理局 , 注射用盐酸瑞芬 太尼上海复星医药股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的氯化钾缓释片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 复星医药 , 氯化钾缓释片 , 低钾血症近日,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》。
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热门推荐: 非小细胞肺癌 , PD-1抑制剂 , 信迪利单抗近日, 华润双鹤药业股份有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的阿 哌沙班片《药品注册证书》 ,全资子公司双 鹤药业(海南)有限责任公司收到了国家药监局 颁发的氯氮平口崩片《药品补充申请批准通知书》。
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热门推荐: 葫芦娃药业 , 国家药品监督管理局 , 头孢 地尼颗粒云顶新耀的授权合作伙伴辉瑞公司宣布欧盟委员会已授予伊曲莫德在欧盟的新药上市许可。
热门推荐: 溃疡性结肠炎 , JAK 抑制剂 , 伊曲莫德近日,中国医药健康产业股份有限公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿加曲班注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 一致性评价 , 国家药品监督管理局 , 阿加曲班注射液近日,上海现代制药股份有限公司控股子公司国药一心制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用达卡巴嗪(0.1g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 一致性评价 , 国家药品监督管理局 , 注射用达卡巴嗪近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》,注射用 7MW3711 用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请正式获得 FDA 许可。
热门推荐: 实体瘤 , 7MW3711 , IDDCTM近日,哈药集团股份有限公司子公司哈药集团生物工程有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的《药品补充申请批准通知书》【75mg(按 C19H28N2O4·HCl 计),通知书编号:2024B00611】,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 一致性评价 , 国家药品监督管理局 , 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯近期,华润双鹤药业股份有限公司控股子公司湖南省湘中制药有限公司碳酸 锂原料药收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药 上市申请批准通知书》。
热门推荐: 湘中制药 , 国家药品监督管理局 , 碳酸 锂近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 糖尿病 , 国家药品监督管理局 , HRS-7535 片通化东宝药业股份有限公司全资子公司东宝紫星生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于注射用 THDBH120 减重适应症临床试验申请受理通知书。
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热门推荐: 丽珠集团 , 国家药品监督管理局 , 司美格鲁肽注射液司美格鲁肽是诺和诺德研发生产的GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。
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