7月21日,国家医保局公布《谈判药品续约规则》。7月21日,沛嘉医疗宣布,公司2023年上半年的收入约为2.2亿-2.3亿元,同比增加约85.2%-93.6%。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月20日,强生发布上半年财报。财报显示,其与传奇生物合作的CAR-T疗法Carvykti,上半年合计销售额1.89亿美元。7月20日,再鼎医药宣布,口服聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂尼拉帕利的3期临床试验数据公布。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月19日,智飞生物宣布,近日子公司智飞龙科马自主研发的 Omicron BA.4/5-Delta 株重组新型冠状病毒蛋白疫苗临床试验申请获得受理,拟用于预防新型冠状病毒肺炎。7月19日,据CDE官网,康弘药业γ-氨基丁酸A亚型受体正向变构调节剂KH607片获批临床,拟用于治疗抑郁症。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻近日,2023年阿尔茨海默病协会国际会议在荷兰阿姆斯特丹开幕,多家企业公布最新的阿尔兹海默症疗法临床试验结果。诺华2023年上半年业绩公布,Entresto取代司库奇尤单抗成为诺华最畅销药物。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月17日,信达生物宣布,PCSK9抑制剂托莱西单抗治疗中国高胆固醇血症患者的Ⅲ期临床试验结果,公布在国际知名医学期刊JACC : Asia在线发表。7月14日,迈诺威医药宣布,去氧胆酸注射液的Ⅲ期临床试验成功达到所有主要及次要终点。该药品用于改善成人颏下脂肪造成的中至重度轮廓突出或面部过度丰满。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月13日,Perrigo Company宣布,仅含孕激素的每日口服避孕药Opill,获FDA批准为非处方药。7月14日,金域医学发布2023年半年度业绩预告,预计2023年上半年归属于上市公司股东的净利润盈利约为2.6-3.5亿元,与去年相比降低12.9-13.8亿万元,下降78.7%-84.17%。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月12日,齐鲁制药宣布,伊鲁阿克片正式发往市场,部分药店公开零售价为23800.00元/盒。7月13日,据NMPA官网,葛兰素史克卡替拉韦注射液和卡替拉韦钠片获批上市,用于与利匹韦林联用治疗HIV。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月12日,第一三共和阿斯利康宣布,靶向HER2 ADC德曲妥珠单抗在华获批新适应症,可治疗部分HER2低表达乳腺癌患者。7月11日,华东医药宣布,其与ImmunoGen,Inc.合作开发的,靶向叶酸受体α的ADC索米妥昔单抗注射液纳入优先审评,将用于铂耐药卵巢癌患者。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月11日,科伦博泰在港交所正式上市。截至收盘,公司股价为62.50港元,上涨3.14%。7月11日,心脉医疗宣布,预计2023年半年度实现净利润2.69亿元到2.8亿元,与去年同期相比将增加5375.91万元到6451.09万元,同比增加25%到30%。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月10日,百济神州发布公告,以一笔首付款获得映恩生物的一款临床前ADC药物。映恩生物将有权获得高达13亿美元的额外付款,以及分级特许权使用费。7月9日,药明生物宣布新,拟分拆专注于提供ADC等CRDMO服务的药明合联,并于香港联交所主板上市。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月7日,加科思宣布,公司获亦庄国投增资1.5亿元,将用于KRAS G12C抑制剂以及其他创新项目的7月6日,据媒体报道,默沙东启动了治疗黑素瘤的mRNA疫苗V940(mRNA-4157)的首 个III期临床试验。研发、生产和商业化。截至今日收盘,加科思股价上涨6.94%。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月6日,复星医药宣布,DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素RT002上市申请受理,用于治疗成人颈部肌张力障碍。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻近日,诺和诺德启动双重作用机制复方CagriSema的Ⅲ期临床试验,用于对比司美格鲁肽单药每周一次治疗中国超重或肥胖患者。7月5日,卫宁健康宣布,公司于今日收到茂名市监察委员会的《立案通知书》和《留置通知书》,公司实控人、董事长周炜因涉嫌行贿罪被立案调查及实施留置。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻日前,强生公布了口服IL-23R多肽抑制剂JNJ-77242113,用于治疗中重度斑块状银屑病的Ⅱ期临床数据。结果显示,各剂量组均达到主要终点与次要终点,PASI75、PASI90的患者均超过安慰剂组。勃林格殷格翰也公布了IL-36单抗Spevigo,治疗全身性脓疱型银屑病的IIb期临床结果。数据显示,与安慰剂相比,Spevigo在48周内将GPP发作的风险降低了84%。7月4日,据NMPA官网,华东医药生物类似药利拉鲁肽注射液获批新适应症,用于肥胖或超重患者。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻7月2日,众生药业宣布,昂拉地韦片的III期临床试验在初步分析中取得了积极结果。在治疗甲型流感患者中,昂拉地韦组在7项流感症状中位缓解时间和发热缓解时间均短于奥司他韦组,二者病程均缩短了近10%。7月3日,阿斯利康和第一三共宣布,靶向TROP2 ADC Dato-DXdⅢ期临床试验达到无进展生存期主要终点。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻6月30日,翰宇药业宣布,受政策法规调整因素影响,公司决定主动撤回利拉鲁肽注射液的注册申请,未来将根据市场情况决定产品申报策略。6月29日,Biomarin宣布,A型血友病基因疗法Valoctocogene roxaparvovec获得FDA批准,商品名为Roctavian,公司为其制定的价格为290万美元。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻6月29日,来凯医药成功上市。公司在研核心产品LAE001是一款雄激素合成抑制剂,LAE002是一种三磷酸腺苷竞争性AKT抑制剂。6月29日,辉瑞与石药集团共同宣布,双方将携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物P药的可及性。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻6月27日,AC Immune宣布,抗淀粉样蛋白β疫苗ACI-24.060,治疗阿尔兹海默病获FDA突破性疗法资格认定。受该消息影响,AC Immune公司股价大涨了71.72%。6月28日,礼来小分子GLP-1受体激动剂LY3502970胶囊(orforglipron)在国内获批临床。此前公布的数据显示,orforglipron治疗36周后患者平均体重减轻了14.7%。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻6月28日,英矽智能宣布,INS018_055完成了2期临床试验首例患者给药,本次临床试验旨在评价INS018_055口服给药12周,治疗特发性肺纤维化受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性。6月27日,联拓生物宣布,心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten正式获得新加坡卫生科学局的上市批准,用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。
热门推荐: 行业速递 , 医药动态 , 海外要闻6月26日,荣昌生物宣布,与信达生物达成临床研究和供药合作协议,将分别就ADC药物RC88、RC108联合PD-1单抗信迪利单抗注射液开展联合用药临床研究合作。6月26日,辉瑞表示,继续推进GLP-1-RA候选药物Danuglipron的临床研究进程,以进一步开发成人肥胖症和2型糖尿病的潜在治疗方法。
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