ADC明星公司登陆港交所。

       7月11日，科伦博泰在港交所正式上市。截至收盘，公司股价为62.50港元，上涨3.14%。

       持续有医药行业公司发布业绩预增公告。

       7月11日，心脉医疗宣布，预计2023年半年度实现净利润2.69亿元到2.8亿元，与去年同期相比将增加5375.91万元到6451.09万元，同比增加25%到30%。

       国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

       行业速递

       1） 科伦博泰在港交所正式上市

       7月11日，科伦博泰在港交所正式上市。截至收盘，公司股价为62.50港元，上涨3.14%。

       2） 诺华终止与百济神州TIGIT抑制剂欧司珀利单抗合作

       7月11日，百济神州宣布，昨日公司已与诺华签署《共同终止和释放协议》，公司重新获得TIGIT抑制剂欧司珀利单抗开发、生产和商业化的全球权利。公司将继续推进欧司珀利单抗的Ⅲ期临床试验，用于与PD-1单抗替雷利珠单抗联合，治疗PD-L1高表达且无致敏 EGFR 突变或 ALK 易位的一线局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。

       3） 心脉医疗上半年净利同比预增25%-30%

       7月11日，心脉医疗宣布，预计2023年半年度实现净利润2.69亿元到2.8亿元，与去年同期相比将增加5375.91万元到6451.09万元，同比增加25%到30%。

       医药动态

       1) 和泽医药GLP-1R/GIPR激动剂减肥适应症获批临床

       7月11日，据CDE官网，和泽医药GLP-1R/GIPR激动剂HZ012注射液获批临床，拟用于BMI在28kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24kg/m2及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。

       2) 诺华靶向BAFF-R单抗获批临床

       7月11日，据CDE官网，诺华靶向BAFF-R单抗VAY736注射液获批临床，拟用于至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症。

       3) 晶易医药KEM2102凝胶贴膏获批临床

       7月11日，据CDE官网，晶易医药KEM2102凝胶贴膏获批临床，拟用于缓解骨关节炎的症状和体征。

       4) 清普生物非阿 片类镇痛药上市申请获FDA受理

       7月10日，清普生物宣布，非阿 片类镇痛新药QP001上市申请获FDA受理，该产品可用于治疗各类急性疼痛，尤其适用于围术期镇痛。

       5) 百吉生物T细胞疗法获FDA授予快速通道资格

       7月10日，百吉生物宣布，T细胞疗法BRG01获FDA授予快速通道资格，用于治疗复发/转移性鼻咽癌。

       6) 君实生物PD-1单抗特瑞普利单抗新适应症申报上市

       7月11日，君实生物宣布，PD-1单抗特瑞普利单抗新适应症申报上市，用于联合阿昔替尼一线治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。

       7）基石药业收到MAA关于PD-1单抗的临床试验核查通知

       7月11日，基石药业宣布，日前已收到欧洲药品管理局(EMA)对PD-1单抗舒格利单抗的临床试验核查通知，该药品用于联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

       海外要闻

       1） 诺华siRNA疗法降血脂适应症获FDA批准

       7月10日，据外媒报道，诺华小干扰RNA疗法Leqvio新适应获FDA批准，作为饮食和他汀类药物治疗的辅助疗法，用于降低心脏病风险升高的原发性高血脂症患者的低密度脂蛋白胆固醇。此外，适用人群也包括有高血压、糖尿病等合并症但尚未发生过心血管事件的患者。

       2） Better治疗糖尿病数字疗法获FDA批准上市

       7月10日，Better宣布，数字疗法BT-001（商品名：AspyreRx）获FDA批准上市。该产品是一款处方数字行为疗法（prescription digital behavioral therapeutic，PDT）app，可以向2型糖尿病（T2DM）成年患者提供新型认知行为疗法（CBT），以期改善患者的血糖水平控制情况。

       3） 欧盟将审查诺和诺德减肥药的潜在自杀风险

       7月10日，据外媒报道，欧盟药品监管局（EMA）正在调查诺和诺德旗司美格鲁肽和利拉鲁肽的潜在自杀风险，原因是冰岛监管部门报告了三例患者使用这些药物后出现自杀念头的案例，两例为使用司美格鲁肽的患者，一例为使用利拉鲁肽的患者。

       4） 罗氏CD20/CD3双抗Columvi获欧盟批准上市

       7月11日，罗氏宣布，CD20/CD3双抗Columvi（glofitamab）获欧盟委员会批准上市，用于治疗复发或难治性（R / R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者在两次或更多先前的全身治疗后。

       5） 葛兰素史克 RSV疫苗Arexvy在英国获授权

       7月10日，GSK宣布， MHRA已授权RSV疫苗Arexvy在英国接种，用于预防60岁及以上成年人呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD）。