8月10日,复星医药发布公告称,其控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 晚期实体瘤 , FH-20016月18日,复星医药公告,子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-098胶囊用于晚期恶性肿瘤治疗开展临床试验的批准;复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台)开展该新药的I期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , FCN-098 , 复创医药近日,379家生物医药上市企业披露了2020年度薪酬相关信息,其中223家上市药企,员工平均月薪过万,平均年薪达14.9万,中位数年薪为12.78万。
热门推荐: 复星医药 , 医药高管 , 年薪排名目前来看,复星医药以上公告中最大的重点在于mRNA新冠**技术的转移,本次复星医药出资1亿美元,建设涵盖10亿支产能的mRNA生产线建设所需资金,相当于实现了本地生产。
热门推荐: 复星医药 , mRNA新冠** , 拜恩泰科5月9日,复星医药公告宣布将与BioNtech在中国设立合资公司,以实现 mRNA新冠**产品的本地化生产及商业化。
热门推荐: 复星医药 , BioNTech复星医药发布公告称,2021年4月26日,公司附属公司禅城医院作为卖方、复星医疗作为卖方及佛山禅曦作为目标公司作为买方与豫园股份作为买方订立转让合同。
热门推荐: 复星医药 , 豫园股份 , 转让合同4月15日,复星医药公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 淋巴瘤 , 实体瘤3月17日,复星医药发布公告称,近日,其控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到国家药监局关于同意YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 晚期实体瘤 , YP010013月17日,复星医药发布公告称,近日,其控股子公司重庆药友收到国家药监局关于同意YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 索拉非尼 , 仑伐替尼今日,复星医药发公告称,控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS002片用于炎性关节病治疗进行临床试验的函,Novelstar拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。
热门推荐: 复星医药 , NS002 , Novelstar国家药监局网站公布2月1日药品批准证明文件待领取信息发布,其中复星医药新型冠状病毒肺炎mRNA**(修饰核苷)受理号JTS2100001、JTS2100002待领取药品批准证明文件,签发日期2021年1月22日。
热门推荐: 复星医药 , mRNA**1月27日,复星医药公告,控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意注射用FN-1501对晚期恶性实体瘤患者进行剂量探索I期临床研究及对晚期肝细胞癌患者进行II期临床研究的批准。
热门推荐: 复星医药 , NMPA , FN-15011月13日,复星医药发公告称,其控股子公司复宏汉霖收到NMPA关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 临床试验 , 重组抗CD38全人单克隆抗体注射液1月12日,复星医药发公告称,其下控股子公司重庆药友制药收到《受理通知书》,其参与研制的YP01001胶囊用于治疗晚期实体瘤(肝癌、胃癌等)获国家药监局临床试验注册审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 晚期实体瘤 , YP01001胶囊随着国产上市和医保谈判,曾经被价格拦在生物药门外的自身免疫性疾病患者有望获得更好的治疗。
热门推荐: 复星医药 , 自免疾病治疗 , 汉达远®12月24日,复星医药发布公告称,董事会接到副总裁李鑫磊先生的书面辞职函。李鑫磊先生因工作安排,向本公司董事会申请辞去副总裁职务。
热门推荐: 复星医药 , 李鑫磊11月24日,对于mRNA新冠核酸**在中国的研发进展,是个至关重要的日子。由复星医药和德国BioNTech SE共同开发的mRNA新冠核酸**BNT162b2,在中国江苏泰州和涟水启动Ⅱ期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , 新冠** , BNT162b211月25日,复星医药和德国BioNTech共同宣布,其首选mRNA候选新冠**BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , BioNTech , 新冠**2020年11月25日,复星医药发布非公开发行A股股票预案的公告,拟投入22亿用于药物创新。
热门推荐: 复星医药 , mRNA** , 新冠**11月13日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA**BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。
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