https://www.cphi.cn 2019-07-15 11:11 来源：新华网
美国强生下属杨森公司12日说，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病**的三期临床试验。这种预防性**的设计目标是成为一种抵御多种艾滋病病毒毒株的通用艾滋病**。
杨森发言人科丽娜·拉莫斯-费尔赫芬12日告诉新华社记者，这种**将在美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷、意大利、波兰和西班牙开展临床试验，目前正在向当地卫生监管部门提交申请。
美国国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇对美国媒体说，计划招募大约3800名高危男性接种这种**。该研究所将与杨森公司开展合作。
据杨森此前发布的新闻稿介绍，这种**是一种“马赛克**”，它把不同艾滋病病毒毒株的基因拼接在一起，以针对更广泛的艾滋病病毒毒株诱发免疫反应。该**在动物实验中取得较好的保护效果，并在已开展的人体试验中验证了安全性。
美国拉贡研究所主任布鲁斯·沃克说，这种**在动物实验中的表现优于其他候选**，但真正的问题是对人是否有效、有效比例有多大以及能持续多久。
杨森发言人还介绍，该公司还在5个南部非洲国家开展另一种艾滋病“马赛克**”的二期临床试验，并于最近完成临床试验志愿者的招募工作。
自艾滋病30多年前出现以来，开发有效的艾滋病**便是科学界不懈追求的目标之一，但其进展一直比较缓慢。
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