倒计时:Biofuture 2022近在咫尺,五大论坛100+Speakers,报名人数超千人
大会信息
Biofuture2022第三届生物医药未来领袖峰会,1月11日-12日,上海
分论坛1:第三届创新抗体药物发现论坛
分论坛2:第三届细胞与基因治疗创新论坛
分论坛3:小分子与创新药论坛
分论坛4:CDMO论坛
分论坛5:临床前与临床开发论坛
全体大会
<大宴会厅>
第三届创新抗体药物发现论坛
<会议厅1>
目前我国已成为抗体药物在研数量最多的国家,国内抗体药物研究的热门靶点主要包括PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF、HER-2、CD20和EGFR等,目前均已有多家企业的产品上市或处于上市审批中,国内单抗产品即将进入收获期,近几年来出现了越来越多的非传统抗体形式,包括双特异性抗体、抗体片段和抗体偶联药物(ADC)也即将进入爆发阶段。
专场话题:
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ADCs全球与国内趋势纵览
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ADC药物研发面临的挑战和机遇
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下一代ADC药物研发
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ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战
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迎接挑战与机遇,抗体药物研发战略布局
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新一代免疫检查点药物开发
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重组蛋白类药物的研发现状与趋势
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以VEGF(R)为靶点药物的研发进展
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靶点ROR1会是下一个PD-1?
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Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马
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专场嘉宾:
第三届细胞与基因治疗创新论坛
<会议厅5>
新药和细胞、基因治疗是未来制药发展的大趋势,但相较于欧美,中国基因治疗行业起步较晚,但未来潜力巨大,目前我国已批准复星凯特和药明巨诺2款CAR-T药物上市,后续将有更多细胞治疗产品陆续申报上市。
随着基因治疗近年来临床试验的大量开展、基因治疗产品的陆续预期获批上市、相关利好产业政策的支持,预计国内基因治疗市场规模将快速扩大,到2025年将达到178.9亿元
专场话题:
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细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读
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CART产品开发新靶点新思路
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双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望
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治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究
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IL细胞疗法的开发与临床转化
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广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发
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基因治疗药物研发与分析
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下一代腺病毒载体+ 新技术助基因治疗腾飞
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从小众到大众→通用CAR-T未来已来
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肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发
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病毒载体开发和工艺优化
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溶瘤病毒联合PD1/PD-L1治疗癌症
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AAV在眼科疾病领域中的应用突破
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专场嘉宾:
小分子与创新药论坛
<会议厅6>
目前国内小分子靶向药物在肿瘤药物市场中所占比重仍然偏小,未来随着国人医疗支付能力的提升,以及医保覆盖范围的进一步扩大,安全性更强的小分子靶向药市场规模将进一步扩大。同时,由于国内小分子靶向药行业起步晚,国内企业在产品研发、技术积累、临床应用等方面与国际水准相比仍有不小差距。为此,国内企业应加强技术研发和临床研究力度,积极开发适合终端患者需求的新型产品,增强自主创新能力
专场话题:
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小分子创新药物研发趋势和战略
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免疫代谢小分子药物的未来创新研发之路
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小分子药物和肿瘤免疫联合治疗:未来突破方向
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NASH新药研发:离成功还有多远
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AI赋能小分子多肽药物研发
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新一代小分子药物晶体结构的解析技术
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抗肿瘤新药SHP2抑制剂的开发
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制剂创新和产品改良:布局、实践和展望
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抗体药物制剂开发策略
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靶向RNA小分子药物开发的进展和未来展望
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Protac技术助力新药研发
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专场嘉宾:
CDMO论坛
<宴会厅3>
由于创新药领域不断发展、研发成本和风险高企,越来越多生物制药企业会选择CDMO服务,从而节约成本、控制风险并提升研发效率。预期2025年,全球生物制药市场规模3987亿美元,占全球药物市场比例为32.1%。
促进生物制药企业研发投入增加的因素包括但不限于:
· 世界范围内未满足临床需求持续促进创新药物研发
· 仿制药物的激烈竞争及价格管制
· 由于技术进步及监管发展,生物制药市场占全球药物比例上升,2016年20%左右已上升至2019年30%左右。
2022年1月11日-12日,Biofuture2022第一届CDMO发展论坛将在上海五角场凯悦酒店举办,大会聚焦中国CDMO所面临的的壁垒和优势,探讨行业发展。
专场嘉宾:
专场话题:
抗体药物生产上游工艺开发及优化
抗体药物生产下游连续工艺
CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望
抗体药物商业化生产的关键要
基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享
一次性工艺技术市场与展望
双抗CMC下游纯化及分析方法开发
GmP生产中生产工艺变更和管理
药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证
数字化技术助力生物药GMP生产
质量管理在CDMO的重要性
ADC药物关键质量属性的考量因素
临床前与临床开发论坛
<宴会厅2>
专场话题:
人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用
生物药国际多中心临床试验的成功要素
ADC药物CMC工艺开发及临床研究策略
生物制药IND到上市全生命周期CMC的重要性
创新生物药PK-PD研究中生物分析的考虑
数字化在临床使用中的应用
数字化在临床使用中的应用
圆桌讨论: 中国临床前CRO行业发展现状及未来方向
免疫细胞治疗产品药学研究
创新生物药临床研发中药学的挑战和应对
当药物警戒遇上新技术新方法
临床研发阶段的药品市场准入
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