P-MEC中国制药峰会圆满落幕
2014年6月27日，由上海博华国际展览有限公司、中国医药保健品进出口商会、蒲公英联合主办的 P-MEC中国制药峰会于上海新国际博览中心召开。
在全球医药市场格局变化和我国医药内需发展强劲等内外机遇共同作用下，2014年是我国制药业实现发展和转型的关键期。大药企时代的到来、新版药品GMP的实施和高质量仿制药市场份额增加等变化，都促进着中国药企进行质量技术创新和转型。论坛上，企业资深管理人员和专家学者同台演绎，围绕制药工程技术的革新和发展，分享行业观点，展开讨论。共有来自原上海医药、辽宁天士力、阿斯利康、杭州普济、国家食品药品监督管理局、长原科技、拜耳医药保健等10位演讲与讨论嘉宾围绕企业质量管理与新版GMP及仿制药的主题，通过案例分析等方式分享他们的研发经验、市场观点以及对于未来中国制药行业趋势的独到见解。
此次峰会中，在企业质量管理方面，阿斯利康亚太区质量总监肖志坚讲授如何实现企业内部的标准化；天津天士力辽宁制药有限责任公司副总经理张金魏对比中西药行业现状并用实例讲解中药提取工艺；原上海医药股份有限公司总工程师王双乐就药品质量风险控制进行演讲，涉及内容包括ICH Q10的产生背景、概念以及具体程序。
峰会还聚焦新版GMP及仿制药等热点话题。杭州普济医药科技开发有限公司副总经理刘双生将就仿制药质量评价和生物等效性进行讨论，而国家食品药品监督管理局高级研修学院讲师吴军点名现有GMP的缺陷，并为企业应采取的对策提出建议。在产业高速增长的同时，环保与可持续发展被日益提上议程。长原科技实业公司技术总监刘俊杰带来了隔离器的选型、验证、消毒与维护方案，为制药行业洁净环境保护传送经验。
演讲嘉宾与现场参会代表开展了深度的交流和互动。参会嘉宾在聆听会议的同时，参观了同期同地举办的P-MEC世界制药机械、包装设备与材料中国展，为制药装备企业进一步寻求持续发展的技术创新与转型升级提供了最新讯息。P-MEC中国制药峰会将领先技术与具体产品相结合，在实现信息交流的同时创造切实商机，为中国制药工程行业构筑贸易、交流和学习的崭新平台。2014年P-MEC中国制药峰会已经正式落下帷幕，2015年峰会将聚焦药品政策、风险评估、质量管理、注册认证等行业热点，为您带来更加精彩的议题分享！
